SP94多肽修飾的脂質(zhì)體 磷脂-聚乙二醇-肝癌特異靶向肽SP94

通過(guò)噬菌體展示技術(shù)鑒定出一種新肽SP94，它可與肝癌細(xì)胞特異性結(jié)合。研究表明，將SP94多肽與DOX脂質(zhì)體結(jié)合形成的化合物SP94-Lipo-Dox不僅可以通過(guò)維持白細(xì)胞總數(shù)來(lái)降低血液毒性，而且可以通過(guò)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡和減少腫瘤血管生成來(lái)提高抗肝癌藥物的療效。提示SP94多肽具有重要的臨床用途，可用于治療早期肝癌患者的系統(tǒng)治療。

多肽：SP94 ??其機(jī)制是通過(guò)增加肝癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤新生血管形成

可供產(chǎn)品有：

DSPE-PEG-SP94

DPPE-PEG-SP94

DMPE-PEG-SP94

DSPE-SP94

PLGA-PEG-SP94

PCL-PEG-SP94

PLA-PEG-SP94

等等

還有各種磷脂修PEG修飾多肽，PEG修飾多肽，熒光標(biāo)記多肽或其他聚合物或共聚物修飾的多肽類產(chǎn)品。

以上僅用于的科學(xué)研究，不能用于人體及藥物開(kāi)發(fā)或其他治療型用途。

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