Cynaroside （Luteolin 7-glucoside） 是一種具有抗氧化能力的黃酮類化合物。Cynaroside 還是一種流感依賴的 RNA 聚合酶 抑制劑，IC50 為 32 nM。Cynaroside 也是一種應對 2O2 誘導的細胞凋亡的抑制劑，對氧化應激誘導的心血管疾病具有細胞保護作用。Cynaroside 還具有抗細菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性

　　生物活性

　　體外研究

　　Cynaroside促進巨噬細胞表型從促炎M1向抗炎M2轉變，減輕膿毒癥相關的肝臟炎癥損傷。

　　Cynaroside通過消除PKM2到細胞核的易位和促進PKM2四聚體的形成，以及抑制PKM2在Y105位點的磷酸化，從而降低PKM2與缺氧誘導因子-1α （HIF-1α）的結合。

　　辛酸苷恢復丙酮酸激酶活性，抑制糖酵解相關蛋白包括PFKFB3, HK2和HIF-1α，并抑制糖酵解相關的HMGB1在膿毒癥肝臟中過乙?；?/p>

　　Cynaroside通過減少ROS生成和抑制線粒體和死亡受體通路上caspase的激活來保護H9c2細胞免受h2o2誘導的凋亡。

　　Cynaroside通過調節(jié)Bcl-2蛋白表達以及JNK、P53表達來維持線粒體功能。

　　MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

　　體內研究

　　Cynaroside （i.p。；5mg/kg）通過消除PKM2到細胞核的易位和促進PKM2四聚體的形成，以及抑制PKM2在Y105處的磷酸化，從而降低PKM2與缺氧誘導因子-1α （HIF-1α）的結合。

　　MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考