Regulation?of?inflammatory?macrophages?by?oral?mineralized?metal-organic?framework?nanoparticles?for?the?synergistic?treatment?of?ulcerative?colitis?and?liver?injury

肝損傷的惡化已被確定為潰瘍性結(jié)腸炎?(UC)?的嚴(yán)重并發(fā)癥，因?yàn)樗軌蛴|發(fā)全身炎癥反應(yīng)。潰瘍性結(jié)腸炎和肝損傷的加重主要?dú)w因于炎癥巨噬細(xì)胞的存在，炎癥巨噬細(xì)胞表現(xiàn)出腫瘤壞死因子α（TNF-α）的表達(dá)升高。人們正在努力開(kāi)發(fā)能夠有效抑制炎性巨噬細(xì)胞中?TNF-α?表達(dá)的藥物，以減輕這種復(fù)雜疾病的嚴(yán)重程度。谷胱甘肽?(GSH)?通過(guò)中和活性氧?(ROS)?和減輕細(xì)胞損傷來(lái)抑制炎癥。在這項(xiàng)研究中，我們?cè)O(shè)計(jì)了封裝?siTNF-α?和?GSH?的仿生礦化金屬-有機(jī)骨架納米粒子?(ZIF-8/siTNF-α/GSH@CaCO3?,?ZTGC)?以重編程炎性巨噬細(xì)胞為目的。在這項(xiàng)研究中，我們驗(yàn)證了潰瘍性結(jié)腸炎和肝損傷的共同發(fā)生。ZTGC?中存在的碳酸鈣可防止胃腸道環(huán)境中的降解，促進(jìn)炎性巨噬細(xì)胞中?siTNF-α?的有效和持續(xù)釋放?？诜?ZTGC?可減輕潰瘍性結(jié)腸炎、改善肝損傷并減少體內(nèi)全身炎癥。這些發(fā)現(xiàn)表明，礦化金屬-有機(jī)骨架納米粒子有可能作為一種有效的口服藥物協(xié)同治療炎癥性疾病。這種創(chuàng)新方法為這些并發(fā)癥的“二合一”治療提供了新的見(jiàn)解。