一、以活血化瘀為主，中藥防治肝纖維化的研究已取得可喜成果

肝纖維化是各種慢性肝病的共同病理基礎(chǔ)，是肝硬化的必經(jīng)階段，其實(shí)質(zhì)是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的合成與降解失衡，導(dǎo)致ECM在肝內(nèi)過(guò)量沉積。肝纖維化是一個(gè)慢性、漸進(jìn)性過(guò)程，持續(xù)發(fā)展可導(dǎo)致肝小葉結(jié)構(gòu)改變、假小葉形成，導(dǎo)致肝硬化。隨本病機(jī)制的逐步闡明，近年認(rèn)識(shí)到，肝纖維化甚至肝硬化在祛除病因，經(jīng)過(guò)恰當(dāng)治療后可能逆轉(zhuǎn)。以活血化瘀為主，中醫(yī)中藥對(duì)肝纖維化具有明顯療效，某些中醫(yī)中藥確有抑制甚至溶解纖維的作用已為國(guó)內(nèi)外所共識(shí)。為此，選用活血化瘀為主強(qiáng)肝膠囊進(jìn)行抗肝纖維化實(shí)驗(yàn)研究，取得了良好療效[1]。

由《胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志》發(fā)布，姚欣，姚希賢等教授對(duì)強(qiáng)肝膠囊對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性肝纖維化防治作用進(jìn)行研究，現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。

二、強(qiáng)肝膠囊對(duì)CCl4誘導(dǎo)大鼠肝纖維化的防治作用

2.1分組

SD雄性大鼠75只，體重180～220g，清潔級(jí)，由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。隨機(jī)分為5組，每組15只。(1)治療組：A正常組；B模型自然恢復(fù)組；C強(qiáng)肝膠囊治療組。(2)預(yù)防組：A正常組；B模型組；C強(qiáng)肝膠囊預(yù)防組。

2.2實(shí)驗(yàn)方法

除正常組外各組大鼠以40%CCl4油劑造模，劑量為3mL/kg，皮下注射，2次/周，首劑加倍，注射8周，同時(shí)每天自由飲用10%乙醇。藥物治療組在造模結(jié)束后，每天灌服強(qiáng)肝膠囊水溶液(115g/kg)1mL/100g大鼠體重，療程10周，模型自然恢復(fù)組給予等量生理鹽水。(2)藥物預(yù)防組在造模注射CCl4前2周開(kāi)始，每天灌服相應(yīng)藥物(劑量同治療組)，一直持續(xù)到造模結(jié)束，共10周，模型組給予等量生理鹽水。

三、研究結(jié)果

3.1強(qiáng)肝膠囊治療組肝小葉結(jié)構(gòu)恢復(fù)正常，膠原纖維大部分融解、吸收，較模型自然恢復(fù)組明顯改善。

強(qiáng)肝膠囊預(yù)防組肝小葉結(jié)構(gòu)基本恢復(fù)正常，膠原纖維(呈紅色)增生不明顯，肝細(xì)胞水腫、變性好轉(zhuǎn)，炎細(xì)胞浸潤(rùn)減少。

3.2強(qiáng)肝膠囊治療組Hyp顯著低于模型自然恢復(fù)組

強(qiáng)肝膠囊降低CCl4誘導(dǎo)大鼠體內(nèi)的HYP與MDA含量，表明強(qiáng)肝膠囊能防治藥物性肝損傷，從根本上保護(hù)肝細(xì)胞。

四、強(qiáng)肝膠囊對(duì)大鼠肝纖維化具有明確防治作用。

強(qiáng)肝膠囊預(yù)防、治療組Hyp顯著降低，膠原沉積及脂肪變性明顯減輕，電鏡顯示強(qiáng)肝膠囊預(yù)防組肝細(xì)胞內(nèi)脂滴明顯減少，狄氏間隙內(nèi)膠原纖維增生明顯減輕。結(jié)論：強(qiáng)肝膠囊對(duì)大鼠肝纖維化具有明確防治作用。

參考文獻(xiàn)：

1.姚欣，姚希賢，宋梅等.強(qiáng)肝膠囊對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性肝纖維化防治作用[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志，2001(03):223-226.