瑞禧小編這里分享了焦脫鎂葉綠酸A修飾官能團(tuán)/金屬/聚合物/化合物/修飾多肽/多糖/石墨烯/蛋白的研究，一起來(lái)看！

焦脫鎂葉綠酸A修飾官能團(tuán)研究：

將葉綠素-α溶解于乙酸并回流,一步剔除中心鎂離子和脫去132-位甲氧酰基,再經(jīng)重氮甲烷甲基化得到焦脫鎂葉綠酸-α甲酯,再通過(guò)親電加成,親電取代,親核加成,氧化,還原和消去等化學(xué)反應(yīng),實(shí)施對(duì)焦脫鎂葉綠酸-α甲酯中3-位乙烯基,131-位羰基,17-位尾端酯基和20-中位氫的活性反應(yīng)位點(diǎn),同時(shí),對(duì)官能團(tuán)保護(hù)的形成過(guò)程進(jìn)行了探討,并且提出了可能的反應(yīng)機(jī)理.所得新化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,1HNMR及元素分析予以確定.

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焦脫鎂葉綠酸A修飾反應(yīng)：
以焦脫鎂葉綠酸-a甲酯為起始原料,通過(guò)硼氫化鈉對(duì)其E-環(huán)羰基實(shí)施還原而得到13^1-去氧焦脫鎂葉綠酸-a甲酯,再選用四氧化鋨對(duì)3-位乙烯基進(jìn)行氧化,生成的13'-去氧焦脫鎂葉綠西壘-d甲酯,再利用3-位甲?；c正丁基基溴化鎂或者環(huán)戊基溴化鎂的格氏反應(yīng)得到3-烷羥基卟吩.最后經(jīng)氧化或者脫水反應(yīng),分別得到3-丁酰基和3-環(huán)戊亞甲基取代的13^1-去氧焦脫鎂葉綠酸衍生物.所合成的新化合物均經(jīng)UV,IR,^1H NMR及元素分析證明其結(jié)構(gòu).

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