“前三季度歸屬于上市公司股東的凈利潤為-7149.3萬元，較上年同期虧損增加。”

作者：Rita

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出品：財經(jīng)涂鴉

近日，福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司（簡稱“廣生堂”， 300436.SZ）創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司三項創(chuàng)新藥獲專利證書或授權通知書。公告發(fā)布當日收盤（11月11日），公司股價上漲5.39%至43.00元，對應總市值68.48億元。

廣生堂創(chuàng)建于2001年6月，是以肝藥為主的抗病毒領域的國家重點高新技術企業(yè)，擁有五大抗乙肝病毒臨床用藥。公司堅持從傳統(tǒng)仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)引進和開發(fā)一類創(chuàng)新藥和高端仿制藥。公司下設多個子業(yè)務單元，暢銷品種十幾款，涵蓋肝病、男科、心血管、中成藥等領域。公司于2015年4月22日在深圳證券交易所成功上市。

根據(jù)日前公司發(fā)布的三季度報告，2022年前三季度營業(yè)收入為2.97億元，比上年同期增長9.74%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為-7149.3萬元，較上年同期虧損增加。報告期內(nèi)，公司研發(fā)費用1.2億元，較上年同期增長169.27%，主要為報告期創(chuàng)新藥支出大幅增加所致；投資收益5602.83萬元，較上年同期增長155.99%，主要為報告期聯(lián)營公司福建博奧醫(yī)學檢驗所有限公司盈利提升所致。

此次獲批的三項創(chuàng)新藥：

新型 c-Met 靶向藥物 GST-HG161：已通過 PCT 途徑申請國際專利，且已獲得中國、美國、歐洲、加拿大、日本、澳大利亞等 20 個國家或地區(qū)的化合物發(fā)明專利授權，以及南非、歐亞、日本、韓國、中國臺灣的晶型發(fā)明專利授權。

乙肝治療創(chuàng)新藥GST-HG141：已通過PCT途徑申請國際專利，且已獲得中國、美國、歐洲、日本、韓國、加拿大、澳大利亞等 16 個國家或地區(qū)的化合物發(fā)明專利授權以及中國、中國臺灣、韓國、俄羅斯、南非的晶型發(fā)明專利授權。

乙肝治療創(chuàng)新藥 GST-HG131、GST-HG121：已通過 PCT途徑申請國際專利，其中，GST-HG131 已獲得歐洲、歐亞、日本、澳大利亞、中國、中國香港、中國澳門的化合物發(fā)明專利授權及中國、中國臺灣、南非的晶型及中國臺灣工藝發(fā)明專利授權；GST-HG121 已獲得美國、中國、歐洲、日本、加拿大、新加坡、韓國等 16 個國家或地區(qū)的化合物發(fā)明專利授權和中國、中國臺灣的晶型發(fā)明專利授權。