碳（Carbon）原子量12.011，原子序數(shù)6，電子排布為1s22s22p2

氮（nitrogen）原子量14.0067，原子序數(shù)為7，電子排布為1s22s22p3

當(dāng)?shù)纬杀降衔铮∟6）的時(shí)候，氮sp2雜化，孤對(duì)電子與苯氮化合物平面形成120°夾角，由于孤對(duì)電子不與其余孤對(duì)電子處在共軛面，故不具有芳香性（也不符合Hǜckel 規(guī)則），鄰近的氮原子表現(xiàn)出極強(qiáng)的斥力，孤對(duì)電子產(chǎn)生也對(duì)鄰近孤對(duì)電子產(chǎn)生靜電斥力，故該化合物只能在-114°C，800kpa的條件下以液體狀態(tài)穩(wěn)定存在，在黑暗室溫條件下能與O2產(chǎn)生強(qiáng)反應(yīng)產(chǎn)生氮氧化合物

烷氮（H2C-N=N）化合物作為H2C+—N==N-，具有另外兩種電子異構(gòu)狀態(tài)，分別是H2C==N+—N-；H2C-——N+==N，不過一般情況下第一種因?yàn)榫哂锌臻g距離與靜電吸引力，且遵循負(fù)電性，所以占據(jù)三種異構(gòu)態(tài)的70%，碳原子具有親電性，氮原子具有親核性，在-51.4°C，800kpa的時(shí)候能穩(wěn)定存在

當(dāng)N6與H2C-N=N反應(yīng)的時(shí)候，自發(fā)發(fā)生親電反應(yīng)，碳正性攻擊N6的雙鍵結(jié)構(gòu)孤對(duì)電子形成類似“N=N-CH2-N”的結(jié)構(gòu)，此時(shí)形成“N=N-CH2=N”的類席夫堿結(jié)構(gòu)，負(fù)電氮攻擊鄰近的氮成鍵，最后通過電子重排形成烷基八氮復(fù)合物（產(chǎn)率50%）