無義突變

無義突變是一種通過核苷酸取代在突變位點引入終止密碼子的突變。 DNA 序列中三個可能的終止密碼子是 TAG、TAA 和 TGA。 在這里，這些密碼子被轉錄成 mRNA 序列，產生三種類型的無義突變，分別稱為琥珀突變 (UAG)、赭石突變 (UAA) 和蛋白石或棕色突變 (UGA)。 然而，這三種類型的突變也可以通過在核苷酸序列中插入或刪除單個核苷酸而出現(xiàn)。

圖 1：刪除引起的無義突變

在 mRNA 中，終止密碼子之外的剩余密碼子將不會被翻譯，從而導致鏈過早終止。 因此，這會導致無功能的截短或不完整的蛋白質。 然而，無義突變的影響取決于受影響蛋白質功能域的接近程度或包含程度。

錯義突變

錯義突變是一種單核苷酸取代，它將不同的密碼子引入基因的核苷酸序列。由于它將密碼子更改為另一個代表不同氨基酸的密碼子，我們也將錯義突變稱為非同義替換。與另一種非同義替換的無義突變相比，錯義突變不會在基因序列中引入終止密碼子。

此處，新氨基酸可能在突變位點包含與原始氨基酸相似的特性。在這種情況下，錯義突變稱為保守突變。而且，這種突變的蛋白質可以發(fā)揮與原始蛋白質相似的功能。反之，如果引入的氨基酸與原氨基酸具有不同的性質，則這種錯義突變稱為非保守突變。在這里，突變的蛋白質可能具有與原始蛋白質不同的功能，否則，突變的蛋白質變得無功能。

圖 2：點突變的類型

例如，一些錯義突變會導致原本無活性的蛋白質被激活。 這稱為功能增益。 此外，其他類型的錯義突變可以使原本具有活性的蛋白質失活。 我們稱之為功能喪失。

如果點突變是利用遺傳密碼的簡并性在突變位點引入相同的氨基酸，那么，這個點突變就變成了沉默突變，這是第三種點突變。

結論

無義突變在突變位點引入終止密碼子，導致鏈過早終止。 因此，這會導致產生無功能的截短蛋白質。 此外，錯義突變在突變位點引入了不同的密碼子，導致產生非同義蛋白，可以是保守的也可以是非保守的。 保守突變產生與原始蛋白質具有相同功能的蛋白質，而非保守蛋白質要么沒有功能，要么具有不同的功能。 因此，無義突變和錯義突變之間的主要區(qū)別在于密碼子序列變化的類型和突變蛋白的功能。