根據(jù)印度媒體報道，在疫情持續(xù)惡化的背景下，印度藥品管理局1月3日宣布，批準(zhǔn)兩種新型疫苗的緊急使用申請。這些包括牛津-阿斯利康疫苗和印度國內(nèi)生產(chǎn)的一種疫苗，這是印度藥品監(jiān)管機構(gòu)第一次做出這樣的決定。

印度總理莫迪當(dāng)天說道，這一舉措將成為印度抗疫的一個轉(zhuǎn)折點。新冠疫苗 Covaxin是由印度巴拉特生物技術(shù)公司與印度醫(yī)學(xué)研究委員會(印度國家病毒學(xué)研究所)合作開發(fā)的一種新型冠狀疫苗，但由于其有效性存在疑慮以及沒有披露任何有效數(shù)據(jù)，在印度國內(nèi)引起了反對的聲音，甚至有傳言說這款不成熟的疫苗用了有可能會導(dǎo)致陽痿等副作用。之前有印媒透露，印度政府的第一個疫苗接種計劃將覆蓋3億人，但由于預(yù)算問題而難以實施，也許這就是為什么印度政府渴望看到本土疫苗上市的原因。

印度國大黨議員 Shashi Tharoor對印度藥品監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn) Covaxin疫苗的做法提出批評。Shashi Tharoor表示， Covaxin尚未完成第三階段的試驗，尚未成熟，可能存在風(fēng)險。而且在試驗結(jié)束前，應(yīng)當(dāng)避免使用該疫苗。知名印度經(jīng)濟學(xué)家、印度國大黨少壯派領(lǐng)導(dǎo)人 Jairam Ramesh對此提出批評：“印度巴拉特生物技術(shù)公司是一家一流企業(yè)，但令人困惑的是，國際上普遍認(rèn)為疫苗必須經(jīng)過第三階段試驗才能獲得批準(zhǔn)，而 Covaxin公司目前還沒有進行第三階段試驗，它的安全性還存在疑問，印度衛(wèi)生部長應(yīng)該澄清這一問題。"

印度疫苗科學(xué)家 Gagandeep Kang博士也表示，她“對 Barrate生物技術(shù)疫苗的任何有效性數(shù)據(jù)都一無所知”，并補充道，“說這種疫苗可以對付英國的變異的新冠狀病毒株是牽強的。新德里全印度醫(yī)學(xué)研究所的負(fù)責(zé)人則說道，印度國內(nèi)生產(chǎn)的 Covaxin可能是后備疫苗，英國的阿斯利康是主要疫苗。“我認(rèn)為，在未來幾天內(nèi)，牛津-阿斯利康疫苗將是主要的疫苗，巴拉特生物技術(shù)疫苗只是后備疫苗，一旦再次爆發(fā)才使用備用疫苗，”但從目前來看，這款疫苗似乎已經(jīng)"早產(chǎn)",所以令人懷疑也是常情。

面對質(zhì)疑，印度藥品監(jiān)督管理局局長索馬尼表示：“如果存在安全隱患的話，我們絕對不會批準(zhǔn)任何東西。巴拉特公司的疫苗安全性高達110%。每次接種都有一些副作用，比如輕度發(fā)燒、疼痛和過敏，這些都是常見的接種方式。但傳聞巴拉特公司接種疫苗后可能導(dǎo)致陽痿，這絕對是謠言！”

根據(jù)約翰·霍普金斯大學(xué)公布的數(shù)據(jù)，目前印度已累計確認(rèn)的新冠病例數(shù)已超過1000萬，居全球排行榜第二位。

盡管一段時間以來，印度政府報告的每日新增確診病例逐漸減少，但事實可能并非如此。根據(jù)官方公布的數(shù)據(jù)，印度的疫情在十月初達到了頂峰，在沒有采取嚴(yán)格的封禁措施來限制人口的流動情況下，印度的疫情傳播卻已經(jīng)開始減緩。