A54多肽修飾殼聚糖硬脂酸的方法及影響

CA診治療效的目標是提高藥的效果，實現(xiàn)主動靶向給藥系統(tǒng)，殼聚糖硬脂酸嫁接物就具有CA組織被動靶向功能和腫瘤細胞轉(zhuǎn)運功能。通過篩選得到一種具有主動靶向的多肽A54，將A54修飾聚乙二醇化殼聚糖硬脂酸嫁接物可以更好的提升主動靶向性。

A54-PEG-CS-SA合成線路：

經(jīng)探頭超聲-透析法包裹抗腫瘤藥物阿霉素(DOX)后,制備得到的嫁接物載藥膠團(A54-PEG-CS-SA/DOX)，發(fā)現(xiàn)A54-PEG-CS-SA嫁接物在水性介質(zhì)中能自聚形成納米尺寸的嫁接物膠團，其藥物負載和體外釋放性能無顯著性差異。

通過對比BEL-7402和HepG2肝癌細胞和BRL-3A肝正常細胞的體外細胞毒性和細胞競爭性發(fā)現(xiàn)其嫁接物膠團具有較低的細胞毒性。

總之，A54多肽修飾殼聚糖硬脂酸可以提高CA藥物的靶向性,其嫁接物雖然有毒性，但是不影響CA靶向診治。

相關(guān)產(chǎn)品：

硬脂酸修飾的細胞穿膜肽

硬脂酸修飾CpG ODN

月桂酸修飾CpG ODN

AF修飾CpG ODN

LP修飾CpG ODN

RGD多肽-聚乙二醇-殼寡糖-硬脂酸(RGD-PEG-CSO-SA）

angiopep-2修飾CSO-SA

大豆蛋白質(zhì)多肽修飾硬脂酸

殼聚糖硬脂酸嫁接物多肽修飾阿霉素姜黃素

硬脂酸鏈修飾多肽Hirulog-S

瑞禧WFF2021. 12