肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎?
假肥大型肌營養(yǎng)不良屬性連隱性遺傳,幾乎均影響男孩。女性僅為異性染色體攜帶者,不發(fā)病。多于兒童期起病,常以骨盆帶肌無力、肌張力低、走路緩慢、易跌為首發(fā)癥狀。病情進(jìn)展較迅 速,可逐漸累及肩胛帶、四肢遠(yuǎn)端肌群及面肌。背部伸肌無力則站立時腰椎過度前凸,臀中肌無力則行走時骨盆向兩側(cè)擺動,呈典型的“鴨步”;患兒仰臥位站起時,先翻轉(zhuǎn)為俯臥位,再用雙手支持床面及下肢才能緩慢站起稱Gowers征;由于肩胛帶肌及前鋸肌無力,可呈現(xiàn)“游離肩”和“翼狀肩胛”,以上為該型的特征性表現(xiàn)。

中醫(yī)治療案例:
肌營養(yǎng)不良患者,男,30歲,肌營養(yǎng)不良狀況如下:四肢肌肉逐漸變細(xì)萎縮,上下樓困難。近年加劇,每易摔倒,多處尋醫(yī)未果,后偶然一次看到我們的文章,經(jīng)過詳細(xì)溝通好在我醫(yī)掛號治療。
經(jīng)過盧大夫詳細(xì)問診,決定采用“復(fù)元方劑”治療方案,進(jìn)行針對性治療,予以在家服用。

初診:患者身體有一些輕微的改善,日常生活中飲食開始慢慢好轉(zhuǎn),逐漸增加治療信心。
二診:身體漸輕松些沒有之前乏力明顯了,睡眠質(zhì)量有所上升,四肢略微有點(diǎn)力氣。
三診:諸癥顯著好轉(zhuǎn),行走不再摔倒,步履有力。
四診:病情穩(wěn)定,步態(tài)基本正常,可行走,肌肉萎縮已開始緩解。
繼用復(fù)元方劑,鞏固服用3個月,病情穩(wěn)定,隨訪未復(fù)發(fā)。

綜合上述,相信大家對肌營養(yǎng)不良有了一定的認(rèn)識??祻?fù)運(yùn)動對肌營養(yǎng)不良患者有著非常重要且不可否認(rèn)的作用。盧順義醫(yī)生鼓勵廣大肌營養(yǎng)不良患者堅持適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動,但同時也要積極配合治療。對于肌營養(yǎng)不良的治療來說,藥物總是不可替代的。作為一項(xiàng)傳統(tǒng)技術(shù),盧順義醫(yī)生通過40多年臨床總結(jié)經(jīng)驗(yàn)方(復(fù)元方劑),可以很好避免病情加重,且改善臨床癥狀,作用相對更穩(wěn)定。