為聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸(PEG-PLGA)嵌段共聚物載藥納米粒制備方法的進一步研究提供參考.方法:以"聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸""嵌段共聚物""載藥納米粒制備方法""PEG""PLGA""PEG-PLGA"等為關(guān)鍵詞,對溶劑揮發(fā)法、沉淀法、自乳化溶劑擴散法、鹽析法等制備方法進行綜述.可通過尋找有機溶劑(如丙酮、乙酸乙酯)來代替和通過對PLGA結(jié)構(gòu)修飾基團或合成方法的改進使其可溶于較小的有機溶劑加以解決;后者可通過研發(fā)新型輔料,或是改進制備工藝(如凍干)來改善納米粒的穩(wěn)定性和研發(fā)新型生產(chǎn)設(shè)備來解決.

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聚乳酸-羥基乙酸共聚物微球具有良好的生物相容性,是優(yōu)良的藥物緩釋載體,但緩釋微球.觀察聚乙二醇對利福平-聚乳酸-羥基乙酸聚合物緩釋微球特征,載藥率,包封率,體外釋放規(guī)律及突釋的影響.方法:以高分子材料聚乳酸-羥基乙酸共聚物作為載體,采用復乳化-溶劑揮發(fā)法制備聚乙二醇-利福平-聚乳酸-羥基乙酸聚合物微球(實驗組)和利福平-聚乳酸-羥基乙酸聚合物微球(對照組).掃描電子顯微鏡觀察兩組聚合物緩釋微球特征,高效液相色譜法檢測兩組微球在不同時段模擬體液中的利福平藥物濃度及累計釋放量,計算兩組微球的載藥量,包封率.

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結(jié)果與結(jié)論:與對照組比較,實驗組微球表面光滑,粒徑減小,分散良好,包封率和載藥量明顯提高.實驗組微球3 h內(nèi)藥物釋放量最大,1 d左右藥物釋放趨于平穩(wěn)穩(wěn)定狀態(tài),1 d藥物累計釋放量小于20%;對照組微球3 h內(nèi)藥物釋放量最大,約為實驗組的1.5倍,1 d左右藥物釋放也趨于平穩(wěn)狀態(tài).表明聚乙二醇可改善利福平-聚乳酸-羥基乙酸聚合物緩釋微球的成球率,減小其粒徑,增加其載藥量和包封率,控制其突釋現(xiàn)象.

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產(chǎn)品名稱：聚乙二醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物-聚(N-異丙基丙烯酰胺)

英文名稱：PLGA-PEG-PNIPAAm、PEG2K-PLGA2K-PNIPAAm3K

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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產(chǎn)品名稱：磷脂-聚乙二醇-纈氨酸

英文名稱：DSPE-PEG2K-纈氨酸

別稱：DSPE-PEG-Val

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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