染色體異常，是指染色體數(shù)量、結(jié)構(gòu)或染色體上某個區(qū)域的缺失、重復(fù)、移位等異常。這種異常會導(dǎo)致一些重大的遺傳性疾病，如唐氏綜合癥、愛德華氏綜合癥等。那么，染色體異常是基因病嗎?染色體和基因之間的關(guān)系到底是什么呢?

　　一、染色體異常是什么造成的?

　　染色體異常是基因病嗎?確實是的，染色體是基因的載體，自然染色體出現(xiàn)異常是因為基因出現(xiàn)突變所導(dǎo)致的。導(dǎo)致染色體出現(xiàn)異常具體有這些原因：

　　⑴遺傳原因：年齡增長是導(dǎo)致卵子和精子質(zhì)量會變差的原因，從而細(xì)胞在受精和分裂過程中出現(xiàn)染色體問題的可能性也會增加。

　　⑵生活方式：不良的生活方式，如長期熬夜、過度飲酒、吸煙等，也會導(dǎo)致染色體的損傷，進(jìn)而影響健康。

　?、黔h(huán)境污染：近年來，環(huán)境污染日益嚴(yán)重，空氣、水源等環(huán)境污染物質(zhì)對人體健康造成極大的影響。其中，一些有毒有害物質(zhì)如苯、氨、甲醛等都會對人體染色體造成傷害，從而引發(fā)染色體異常的產(chǎn)生。

　　二、如何知道染色體是否異常?

　　染色體異常并不是每個人都會有，但是它卻是一種比較常見的遺傳病，而且治療難度極大。為了排除胎兒畸變的可能，最好是產(chǎn)前做好對應(yīng)的染色體篩查。而香港敏兒安t21就是一種針對性的檢測方法。敏兒安t21是一種無創(chuàng)性基因篩查手段。它通過分子高通序測序檢測，能全方位了解染色體問題。其檢測內(nèi)容十分全面，準(zhǔn)確率高達(dá)99.9%，只需在單胎孕滿10周或雙胎孕滿12周即可抽血檢測，高超的檢測技術(shù)輔佐專業(yè)的醫(yī)生的講解，會讓大家更清楚寶寶的健康。現(xiàn)在香港「中環(huán)?？企w檢中心」正為眾多孕婦提供敏兒安t21檢測的全套服務(wù)，更有機會獲得專車接送。

　　染色體異常是基因病嗎?染色體異常的發(fā)生原因有很多，其中物理、生物和化學(xué)等因素都可能導(dǎo)致染色體異常。不過，基因方面也是染色體異常的主要原因之一。孕媽媽在懷孕期間一定要定期進(jìn)行超聲檢查，同時也要盡早完成染色體檢查