安全的臨床試驗以對研究藥物的強大供應(yīng)鏈管理為前提，并符合各區(qū)域和全球法規(guī)，與各地的生產(chǎn)研發(fā)現(xiàn)狀相匹配。臨床試驗耗材管理對于避免生產(chǎn)過剩，庫存過期和供應(yīng)過剩至關(guān)重要。隨著藥物研發(fā)成本的不斷攀升，臨床試驗供給的重要性越來越高。此外，嚴格的操作要求，為各種生物制藥產(chǎn)品進入臨床試驗的實施，臨床試驗供應(yīng)戰(zhàn)略需要不斷改革。這還要求在臨床開發(fā)的所有階段整合多個第三方供應(yīng)商。

2020年，全球臨床試驗供給市場規(guī)模達到了1857百萬美元，預(yù)計2027年將達到3254百萬美元，年復(fù)合增長率（CAGR）為8.28%。

在全球市場，中國也是重要的地區(qū)之一，2020年市場規(guī)模達到99百萬美元，預(yù)計2027年將達到198百萬美元，年復(fù)合增長率預(yù)計為9.94%。

臨床試驗供給主要分為物流與分銷，?制造與包裝，?供應(yīng)鏈管理和其他。其中供應(yīng)鏈管理比最多，2019年占總市場將近35.14%。

臨床試驗供給的應(yīng)用主要是臨床一期，?臨床二期，?臨床三期和其他情形，其中臨床三期是主要的銷售場所，2019年占比53%。

市場比較分散。主要企業(yè)為Thermo Fisher Scientific，?Catalent Pharma Solutions，?Almac Group，?Parexel International，?UDG Healthcare。他們都掌握了關(guān)鍵的技術(shù)和專利，產(chǎn)品得到了市場的廣泛認可，在市場中占有很重要的位置。

內(nèi)容詳情請參考完整版《2021-2027全球與中國臨床試驗供給市場現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢》