截至我所掌握的信息（2021年9月），歐盟醫(yī)療器械UDI（Unique Device Identification）系統(tǒng)目前并沒有對(duì)公眾開放查詢。UDI系統(tǒng)主要是一個(gè)由歐盟和相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)管理的數(shù)據(jù)庫，用于追蹤和識(shí)別醫(yī)療器械在市場(chǎng)上的唯一標(biāo)識(shí)。它的主要目的是提供監(jiān)管機(jī)構(gòu)和相關(guān)利益方（如制造商、經(jīng)銷商等）快速查詢和管理醫(yī)療器械信息的工具。

目前，UDI系統(tǒng)的查詢權(quán)限主要限制在歐盟成員國的監(jiān)管機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械制造商和授權(quán)的經(jīng)銷商等專業(yè)人員。一般公眾并沒有直接訪問UDI系統(tǒng)的權(quán)限。這是因?yàn)獒t(yī)療器械的信息涉及專業(yè)性和敏感性，涵蓋了醫(yī)療器械的規(guī)格、性能、適應(yīng)范圍、安全信息等內(nèi)容，需要專業(yè)人員進(jìn)行解讀和理解。

然而，雖然UDI系統(tǒng)對(duì)公眾尚未開放查詢，歐盟和各成員國一直致力于提高醫(yī)療器械的透明度和信息公開程度。歐盟的醫(yī)療器械法規(guī)（Medical Device Regulation, MDR）和藥品設(shè)備法規(guī)（In-vitro Diagnostic Regulation, IVDR）等法規(guī)要求醫(yī)療器械制造商提供更多的信息，如產(chǎn)品說明書、使用說明、風(fēng)險(xiǎn)信息等，以供患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)參考。此外，針對(duì)特定的醫(yī)療器械，如植入性醫(yī)療器械，可能會(huì)有公開的數(shù)據(jù)庫，用于記錄和追蹤患者的植入醫(yī)療器械信息，以便患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)了解和管理植入器械的情況。

對(duì)于公眾而言，要了解特定醫(yī)療器械的信息，最好的途徑是咨詢醫(yī)療機(jī)構(gòu)的專業(yè)醫(yī)生和護(hù)士，或者參考醫(yī)療器械制造商提供的產(chǎn)品說明書和官方網(wǎng)站上的信息。同時(shí)，歐盟的一些健康機(jī)構(gòu)和相關(guān)組織也可能會(huì)提供關(guān)于醫(yī)療器械的信息和指導(dǎo)，以幫助公眾更好地了解和使用醫(yī)療器械。

需要注意的是，醫(yī)療器械信息的透明度和公開程度是一個(gè)不斷發(fā)展的領(lǐng)域，未來可能會(huì)出現(xiàn)更多的公開查詢數(shù)據(jù)庫或信息透明化的措施，以更好地滿足公眾對(duì)醫(yī)療器械信息的需求和關(guān)注。因此，對(duì)于最新的信息和查詢途徑，建議隨時(shí)關(guān)注歐盟官方網(wǎng)站和相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的公告和更新。