馬來西亞的醫(yī)療器械通常分為四個主要類別，根據(jù)其用途和功能進(jìn)行分類。這些類別包括：

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1. 一般醫(yī)療器械（General Medical Devices）： 這一類別包括廣泛用于醫(yī)療和臨床應(yīng)用的醫(yī)療器械。這些器械通常用于診斷、治療、監(jiān)測或緩解疾病，但不包括高風(fēng)險或植入式設(shè)備。一般醫(yī)療器械的示例包括血壓計、體溫計、注射器、輸液泵等。

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2. 特殊醫(yī)療器械（Special Medical Devices）： 這一類別包括一些較特殊的醫(yī)療器械，通常用于特定用途或在特殊環(huán)境下使用。特殊醫(yī)療器械可能具有更高的風(fēng)險，因此需要更嚴(yán)格的監(jiān)管。示例包括放射治療設(shè)備、心臟起搏器和超聲診斷設(shè)備。

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3. 診斷醫(yī)療器械（In Vitro Diagnostic Medical Devices）： 這一類別包括用于檢測和診斷疾病的醫(yī)療器械，通常在實驗室或臨床檢驗中使用。診斷醫(yī)療器械包括實驗室試劑、血液檢測設(shè)備、體液分析儀器等。

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4. 植入和介入醫(yī)療器械（Implants and Interventional Medical Devices）： 這一類別包括需要植入或介入人體的醫(yī)療器械，通常用于手術(shù)治療或改善患者健康狀況。植入和介入醫(yī)療器械包括心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)、心臟導(dǎo)管和血管支架等。

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這些醫(yī)療器械類別在馬來西亞受到國家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（National Pharmaceutical Regulatory Agency，NPRA）的監(jiān)管和管理。不同類別的醫(yī)療器械可能需要遵守不同的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，具體要求會因器械類型和用途而異。制造商和供應(yīng)商需要確保他們的產(chǎn)品符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以便在馬來西亞市場上合法銷售和使用。

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