一、苯環(huán)共振式

嘗試畫(huà)了一下后面的雜化體誤

二環(huán)[2.2.0]己-2，5-二烯 ，書(shū)頁(yè)碳。誤）

二、研究分子軌道的作用

知道反應(yīng)為什么發(fā)生，進(jìn)攻哪些位點(diǎn)。電子云密度分布，即波函數(shù)的平方。

三、怎么解釋芳香性

測(cè)出來(lái)的，然后來(lái)解釋。_(:з」∠)_

四、苯環(huán)上的反應(yīng)動(dòng)力

形成穩(wěn)定的碳正離子&

形成更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)的來(lái)猝滅這個(gè)碳正離子。

反應(yīng)核心：維持芳香性。

（一）芳香親電取代反應(yīng)

綜述：因?yàn)樗蟹枷阈?，不愿意發(fā)生加成，決速步驟不愿意發(fā)生取代。如果是常規(guī)的親電加成，要使碳正離子穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生碳正離子的重排。被迫加上一個(gè)取代基后，會(huì)去掉一個(gè)基團(tuán)形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。是個(gè)先加成后離去的“Sn1”“Sn2”反應(yīng)。

活/鈍化基團(tuán)

一個(gè)判斷基團(tuán)活化、鈍化的思考方法：共軛，孤對(duì)電子（O原子兩個(gè)電子給苯 ）給電子，已經(jīng)共軛的如C=O，C和O都是一個(gè)電子， O誘導(dǎo)性是主要因素，吸電子鈍化。

沒(méi)有絕對(duì)的鈍化活化，只有永恒的誘導(dǎo)共軛效應(yīng)（吸電給電）

Friedel-Crafts烷/酰基化反應(yīng)。AlCl3配位制造親核試劑。

鄰對(duì)位定位效應(yīng)：為了加成形成穩(wěn)定的正離子（八隅體）

其他著名的芳香性親電取代反應(yīng)

氯甲基化反應(yīng)：氯離子接上碳正離子的羥基，然后羥基被擠掉了。然后這個(gè)氯甲基離子就去親ph。

偷懶，沒(méi)記。這期感覺(jué)蠻好理解的。