Pifithrin-μ是p53和HSP70的抑制劑，具有抗腫瘤和神經(jīng)保護活性。

圖1.Pifithrin-μ分子結(jié)構(gòu)

Pifithrin-μ基礎(chǔ)信息

中文名：抑制劑-μ；2-苯乙炔磺酰胺

英文名：Pifithrin-μ；2-Phenylethynesulfonamide

分子式：C8H7NO2S

分子量：181.21

結(jié)構(gòu)式：c1ccc(cc1)C#CS(=O)(=O)N

熔點：135.0 to 139.0 deg-C

沸點：351.7±25.0 °C at 760 mmHg

閃點：166.5±23.2 °C

密度：1.4±0.1 g/cm3

溶解度：在DMSO中可溶于100 mM，在乙醇中可溶于100 mM

蒸氣壓：0.0±0.8 mmHg at 25°C

使用案例

圖2.pifithrin-μ，selgiline或MPPE對野生型（WT）或p53基因敲除[p53（?/?）]小鼠紋狀體中p53的線粒體易位，線粒體p53 / Bcl-xL相互作用，線粒體跨膜電位，胞質(zhì)細胞色素c釋放和裂解的半胱天冬酶-3表達的影響。a 線粒體和胞質(zhì)p53與線粒體p53/Bcl-xL相互作用的代表性條帶。b 對MPTP誘導(dǎo)的p53線粒體易位的影響。c 對MPTP誘導(dǎo)的線粒體p53/Bcl-xL相互作用的影響。d 對MPTP誘導(dǎo)的線粒體跨膜電位降低的影響。e 對MPTP誘導(dǎo)的胞質(zhì)細胞色素c釋放的影響。f 對MPTP誘導(dǎo)的裂解半胱天冬酶-3的影響。Sal Sawater，PFTμ Pifithrin-μ（2毫克/千克，腹膜內(nèi)），Sel Selegiline（0.25毫克/千克，ip），MPPE MPPE（0.25毫克/千克，腹膜內(nèi)），Veh Vehicle（5%DMSO）。每個值是 5-7 只動物的平均 S.E.M. ±。*P < 0.01 與相應(yīng)的 Veh + Sal;#P < 0.05，##P < 0.01 與用 Veh + MPTP 處理的 WT 小鼠（雙向方差分析（b，c）或三因素方差分析（d-f）之后是費舍爾的 LSD 成對比較）。

——biofount范德生物（貨號：HXH503885）