歷年執(zhí)業(yè)藥師考試真題題庫及答案！

注：本文為執(zhí)業(yè)藥師題庫匯編資料，執(zhí)業(yè)藥師考試題庫總共題目11000+，均含答案解析，有詳細視頻網(wǎng)課，可模擬考試，每年更新，完整版查找見文末！

歷年執(zhí)業(yè)藥師考試真題題庫及答案摘錄：

1 國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為

A.基本醫(yī)療保險

B.補充醫(yī)療保險

C.商業(yè)健康保險

D.醫(yī)療救助

【答案】D

【解析】醫(yī)療救助是幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度安排，主要包括對救助對象參加居民醫(yī)保的個人繳費部分給予資助，以及對救助對象經(jīng)基本醫(yī)療保險、補充醫(yī)療保險支付后，個人及其家庭難以承受的符合規(guī)定的自付醫(yī)療費用給予救助。

2 下列關于醫(yī)藥價格和招采信用評價制度的主要內(nèi)容的說法，錯誤的是

A.國家醫(yī)療保障局制定信用目錄評價清單，將醫(yī)藥商業(yè)賄賂、涉稅違法等行為納入醫(yī)藥價格和招采信用評價范圍

B.省級集中采購機構根據(jù)醫(yī)藥企業(yè)信用評級，可采取書面提醒告誠、提示風險信息等處置措施

C.醫(yī)藥企業(yè)失信行為超過一定時限或依法撤銷的，不再計入信用評價范圍

D.醫(yī)藥企業(yè)招標采購失信情況評定分級包括一般、中等、嚴重三個等級，每年動態(tài)更新

【答案】D

【解析】?。▍^(qū)、市）集中采購機構依據(jù)法院判決或行政處罰決定認定事實開展信用評級，根據(jù)失信行為的性質(zhì)、情節(jié)、時效、影響等因素，將醫(yī)藥企業(yè)在本地招標采購市場的失信情況評定為一般、中等、嚴重、特別嚴重四個等級，每季度動態(tài)更新。

3 藥品上市許可持有人或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關人員財物或者其他不正當利益的，對其作出沒收違法所得并處30萬元以上300萬元以下罰款的部門是

A.衛(wèi)生健康主管部門

B.醫(yī)療保障主管部門

C.商務部門

D.市場監(jiān)督管理部門

【答案】D

【解析】國家、?。▍^(qū)、市）市場監(jiān)督管理機構管理同級藥品監(jiān)督管理機構。市場監(jiān)督管理部門負責相關市場主體登記注冊和營業(yè)執(zhí)照核發(fā)，查處準入、生產(chǎn)、經(jīng)營、交易中的有關違法行為，實施反壟斷執(zhí)法、價格監(jiān)督檢查和反不正當競爭，負責藥品、保健食品、醫(yī)療器械、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查和監(jiān)督處罰。

4 下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是：

A.拓撲異構酶

B.葡萄糖醒酸轉(zhuǎn)移酶

C.N-乙?；D(zhuǎn)移酶

D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E.混合功能氧化酶

【答案】E

【解析】ABCD四項，屬于第I相生物轉(zhuǎn)化酶；E項，屬于第I相生物轉(zhuǎn)化酶，I相代謝酶有氧化還原酶、還原酶、水解酶。

5 個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。

關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是

A.醫(yī)療機構及個人發(fā)現(xiàn)或獲知藥品不良反應后，應當先向藥品上市許可持有人報告，再通過藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)提交報告

B.設區(qū)的市級、縣級藥品不良反應監(jiān)測機構應當對收到的藥品不良反應報告的真實性、完整性和準確性進行審核

C.個例藥品不良反應的收集和報告是藥品不良反應監(jiān)測工作的基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任

D.藥品上市許可持有人應當按照可疑即報原則，報告獲知的所有藥品不良反應信息

【答案】A

【解析】藥品上市許可持有人應當報告獲知的所有不良反應，按照可疑即報原則，直接通過國家藥品不良反應檢測系統(tǒng)報告發(fā)現(xiàn)或獲知的藥品不良反應。醫(yī)療機構及個人通過藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)報告發(fā)現(xiàn)或獲知的藥品不良反應，也可向藥品上市許可持有人直接報告。藥品經(jīng)營企業(yè)直接向藥品上市許可持有人報告。藥品上市許可持有人不得以任何理由或手段干涉報告者的自發(fā)報告行為。A項，醫(yī)療機構及個人發(fā)現(xiàn)或獲知藥品不良反應后，既可向藥品上市許可持有人匯報，也可直接通過國家藥品不良反應檢測系統(tǒng)報告。

6 根據(jù)《藥品召回管理辦法》，關于藥品召回的說法，不正確的是

A.藥品上市許可持有人是藥品召回的責任主體

B.對于使用后可能引起嚴重健康危害的藥品，應當實施三級召回

C.藥品經(jīng)營企業(yè)應當協(xié)助藥品上市許可持有人履行召回義務

D.進口藥品需要在境內(nèi)進行召回時，由進口的企業(yè)負責具體實施

【答案】B

【解析】根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為三級：對使用該藥品可能引起嚴重健康危害的實施一級召回；對使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的實施二級召回；對使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的實施三級召回。因此答案選B。

7 從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括

A.具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲備

B.具有保證生物安全的制度和設施

C.符合疾病預防、控制需要

D.符合所在地人口發(fā)展規(guī)劃

【答案】

【解析】從事疫苗生產(chǎn)活動，應當經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品生產(chǎn)許可證。從事疫苗生產(chǎn)活動，除符合《藥品管理法》規(guī)定的從事藥品生產(chǎn)活動的條件外，還應當具備下列條件：1具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲備（A項）；2具有保證生物安全的制度和設施、設備（B項）；3符合疾病預防、控制需要（C項）。

……

歷年執(zhí)業(yè)藥師考試真題題庫及答案相關資料如下，每年更新：

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（一）》教材精講班

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（一）》全套資料【歷年真題＋題庫＋考前沖刺】

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（一）》題庫【歷年真題＋章節(jié)題庫＋模擬試題】

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（一）》教材精講班

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（一）》題庫【歷年真題＋章節(jié)題庫＋模擬試題】

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（二）》全套資料【歷年真題＋題庫＋考前沖刺】

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（二）》教材精講班

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（二）》題庫【歷年真題＋章節(jié)題庫＋模擬試題】

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學專業(yè)知識（二）》歷年真題及詳解

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學綜合知識與技能》全套資料【歷年真題＋題庫＋考前沖刺】

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學綜合知識與技能》教材精講班

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥學綜合知識與技能》歷年真題及詳解

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥事管理與法規(guī)》全套資料【歷年真題＋題庫＋考前沖刺】

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥事管理與法規(guī)》教材精講班

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥事管理與法規(guī)》題庫【歷年真題＋章節(jié)題庫＋模擬試題】

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試《藥事管理與法規(guī)》歷年真題及詳解

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學四科合一）題庫【歷年真題＋章節(jié)題庫＋模擬試題】

……

>>>本文為多資料匯編>>>完整版載于攻關學習網(wǎng)>>>每年更新！

>>>資料查找>>>同名網(wǎng)站/公眾號【攻關學習網(wǎng)】>>>查找>>>

>>>或直接點擊/復制/搜一搜/下方網(wǎng)址查找 ?

http://ggw.100xuexi.com