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【有機化學基礎】烯烴|選擇性必修三-0基礎學起!

2023-04-09 14:41 作者:褚喧  | 我要投稿

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「不飽和烴」

馬氏規(guī)則:發(fā)生加成反應時,氫原子一般加成在氫多的碳上,R連在氫少的碳上(當然,有反馬氏的加成,了解就行)





不飽和度(缺氫指數):計算:①碳數加一減一半氫

②O不算、N劃掉NH、X(鹵)當做H


D-A反應,一個常見的反應方程式難打,只能麻煩上網搜了


二烯烴的加成反應

(1) 定義: 分子中含有 兩 個碳碳雙鍵的烯烴稱為二烯烴, 如 1 ,3- 丁二烯的結構簡式為 CH 2 ==CH—CH==CH 2 。 (2)1,3- 丁二烯與溴按 1 ∶ 1 發(fā)生加成反應時有兩種情況: ① 1,2- 加成 CH 2 ==CH—CH==CH 2 + Br 2 ―→CH 2 ==CH—CHBr—CH 2 Br 。

② 1,4- 加成 CH 2 ==CH—CH==CH 2 + Br 2 ―→CH 2 Br—CH==CH—CH 2 Br 。


烯烴的立體異構

1定義 由于碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能 繞鍵軸旋轉,會導致其空間排列方式不同,產生順反異構現象。

2 形成條件 (1) 分子中具有 碳碳雙鍵結構。 (2) 組成雙鍵的每個碳原子必須連接不同的原子或原子團。

3 類別 (1) 順式結構兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側 。

(2) 反式結構:兩個相同的原子或原子團分別排列在雙鍵的兩側




抱歉,寫的倉促了些,也沒有什么準備

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