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藥理學(xué)——傳出神經(jīng)系統(tǒng)概論

2022-09-05 15:16 作者:bili_52998828970  | 我要投稿


1.汗腺和骨骼肌血管只受交感神經(jīng)控制而不受副交感神經(jīng)控制,交感神經(jīng)興奮則汗腺分泌,骨骼肌血管舒張。但支配汗腺的受體仍為M受體,因?yàn)樗邢袤w受體均為M受體。
2.N1是為膽堿能和腎上腺能中轉(zhuǎn)站(神經(jīng)節(jié))
α受體位于交感神經(jīng)興奮時(shí)表現(xiàn)為收縮的平滑肌上,α受體被激動(dòng)時(shí),其效應(yīng)器表現(xiàn)為收縮。全身血管平滑肌(記憶方法:α橫截面類(lèi)似血管橫截面)及瞳孔擴(kuò)大肌上均有α受體。
1.α受體激動(dòng)劑:“去甲腎上腺素”是最強(qiáng)的α受體激動(dòng)劑,一給去甲腎上腺素血管會(huì)馬上收縮,血壓相應(yīng)上升,但一旦去甲腎上腺素發(fā)生外漏,該區(qū)域血管會(huì)快速收縮,會(huì)引起該區(qū)域組織壞死,所以不能局部注射,只能靜脈,而且速度一定要慢,劑量要小,劑量一旦過(guò)大,腎血管過(guò)度收縮易引起急性腎衰。
去甲腎上腺素主要作用:縮血管、升血壓
2.α受體阻滯劑:“……唑嗪”,擴(kuò)血管,為二線降壓藥,因其擴(kuò)血管作用太猛,故不作為一線降壓藥使用,其亦有擴(kuò)尿道作用。(老祖宗α受體阻斷藥為“酚妥拉明”)
β1受體位于心臟上,其被激動(dòng)則引起心臟興奮。
1.β1受體激動(dòng)劑:“腎上腺素”或“異丙腎上腺素”,腎上腺素有強(qiáng)大的β1受體激動(dòng)作用,臨床主要用于治療心臟驟停(強(qiáng)心藥),平時(shí)不可用。
2.β1受體阻滯劑:“……洛爾”(洛爾洛爾落心臟),降低心率,故可首選用于竇性心律過(guò)速,亦可用于甲亢;降低心肌收縮量,降低耗氧量,故可用于冠心病;可降低血壓,為一線降壓藥。
β2受體位于交感神經(jīng)興奮時(shí)表現(xiàn)為舒張的平滑肌上,β2受體基本效應(yīng)為舒張作用
1.β2受體激動(dòng)劑:“沙丁胺醇”、“特布他林”(簡(jiǎn)稱(chēng)“沙特”),主要作用于氣管,激動(dòng)氣管上的平滑肌,使其舒張,臨床上用于治療支氣管哮喘,為選擇性β2受體激動(dòng)劑。
“異丙腎上腺素”,為非選擇性β受體激動(dòng)劑,會(huì)產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。
2.β2受體阻滯劑:“普萘洛爾”,為非選擇性β受體阻滯劑,會(huì)誘發(fā)支氣管哮喘發(fā)作;誘發(fā)手腳冰涼;誘發(fā)變異型心絞痛(能治療心絞痛,但不能治療變異型心絞痛)。故臨床上更常用“美托洛爾”或“阿替洛爾”這些非選擇性β1受體阻滯劑治療高血壓、竇性心律過(guò)速、心絞痛等β1受體興奮癥狀,而不用普萘洛爾。
1.降壓貴在穩(wěn),臨床上忌諱血管過(guò)度擴(kuò)張、降壓過(guò)快,避免血壓突然下降過(guò)多,從而興奮交感神經(jīng),使心臟代償性心率加快,誘發(fā)或加重心衰、心絞痛甚至心梗的發(fā)生。
2.臨床上心率過(guò)快可刺激迷走神經(jīng)來(lái)降低心率,常用刺激迷走神經(jīng)的方法:①用壓舌板刺激懸雍垂,誘發(fā)其惡心嘔吐,可以刺激迷走神經(jīng)。②深吸氣后屏氣,用力做呼氣動(dòng)作,深呼氣后屏氣再用力做吸氣動(dòng)作,也可以刺激迷走神經(jīng)反射。③頸動(dòng)脈竇按摩,先按摩右側(cè)頸動(dòng)脈竇5-10秒鐘,再按摩左側(cè)頸動(dòng)脈竇5-10秒鐘。不可同時(shí)按摩兩側(cè)。④冷水刺激,冷水洗澡或洗臉。⑤壓迫眼球,但是需要注意,有視網(wǎng)膜脫離,青光眼,高度近視的患者禁用此種辦法。


藥理學(xué)——傳出神經(jīng)系統(tǒng)概論的評(píng)論 (共 條)

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