下面瑞禧小編給大家分享了含半胱氨酸多肽輔助合成高發(fā)光碲化鎘量子點(diǎn)/石墨烯量子點(diǎn)修飾淀粉樣多肽的制備研究，一起來(lái)看看吧！

含半胱氨酸多肽輔助合成高發(fā)光碲化鎘量子點(diǎn)的方法：

采用含半胱氨酸多肽(如谷胱甘肽)為穩(wěn)定劑,以鎘鹽或鎘的氧化物,氫氧化物和碲氫化鈉或碲氫化鉀,碲粉為原料,在水溶液合成碲化鎘熒光量子點(diǎn),其量子產(chǎn)率為40-65%,發(fā)光范圍480nm-650nm;本發(fā)明的方法成本低,操作簡(jiǎn)便,條件溫和,重現(xiàn)性好.合成產(chǎn)物碲化鎘量子點(diǎn)具有水溶性和生物相容性好,熒光量子產(chǎn)率高,發(fā)光范圍寬等特點(diǎn),在免疫分析,基因分析,活體熒光成像等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景.

包括如下步驟：1)碲氫化鈉或碲氫化鉀制備：將摩爾比為1∶4至4∶1的硼氫化鈉或硼氫化鉀和 碲粉置于水中,在0-50攝氏度的溫度下反應(yīng)生成碲氫化鈉或碲氫化鉀； 2)含半胱氨酸多肽輔助合成碲化鎘量子點(diǎn)：以水為溶劑,將濃度為0.0001～0.1 摩爾/升的鎘鹽或鎘的氧化物、氫氧化物與含半胱氨酸多肽混合,調(diào)節(jié)溶液的 pH值至7-11,鎘鹽或鎘的氧化物、氫氧化物與含半胱氨酸多肽的摩爾比為 1∶10至1∶1,然后注入碲氫化鈉或碲氫化鉀,鎘鹽或鎘的氧化物、氫氧化物 與碲氫化鈉或碲氫化鉀的摩爾比為10∶1至1∶1,在0-100攝氏度的溫度下攪 拌1-10分鐘,得到碲化鎘前體溶液；將碲化鎘前體溶液在70-140攝氏度下 加熱1-20小時(shí),得到發(fā)光范圍在480-650nm的不同量子點(diǎn)。

石墨烯量子點(diǎn)修飾淀粉樣多肽研究：

研究了GQDs對(duì)淀粉樣變性過(guò)程的檢測(cè)和調(diào)控的能力，取得了一定成果。提出了利用GQDs的熒光特性檢測(cè)β淀粉樣多肽(Aβ)的方法。研究發(fā)現(xiàn)，GQDs的熒光強(qiáng)度與Aβ單體的濃度呈現(xiàn)出線(xiàn)性依賴(lài)關(guān)系。依據(jù)該線(xiàn)性依賴(lài)關(guān)系，跟蹤GQDs在A(yíng)β單體聚集過(guò)程中的熒光變化，即可對(duì)Aβ單體的纖維化過(guò)程進(jìn)行檢測(cè)。傳統(tǒng)的熒光染料，如硫磺素T(ThT)會(huì)在檢測(cè)的過(guò)程中對(duì)Aβ單體聚集體系產(chǎn)生干擾。

相關(guān)內(nèi)容

碳量子點(diǎn)表面修飾PEG

PEG化類(lèi)石墨相氮化碳量子點(diǎn)g-CNQDs-PEG

Ag_2Se硒化銀量子點(diǎn)表面修飾PEG

DSPE-PE修飾Ag_2Se硒化銀量子點(diǎn)

Ag2S-PEG硫化銀量子點(diǎn)近紅外二區(qū)成像探針

石墨烯量子點(diǎn)表面修飾PEG

鉛摻雜PEG鈍化石墨烯量子點(diǎn)熒光探針

磷脂包覆銀-石墨烯量子點(diǎn)多功能納米粒

InP/ZnS量子點(diǎn)表面修飾PEG

PEG修飾紅色I(xiàn)nP/ZnS量子點(diǎn)CdS量子點(diǎn)修飾PEG

CdS量子點(diǎn)偶聯(lián)PEG-FA

甘露糖-PEG3-SH偶聯(lián)到CdSe量子點(diǎn)

PEG3-SH偶聯(lián)到CdSe量子點(diǎn)

CdTe/CdS量子點(diǎn)表面修飾PEG

FA-PEG-CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光探針特異性標(biāo)記Hep-2

RXYWX.2022.10.28