B細(xì)胞濾泡中心存在FDC構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)，也是GC的形成場(chǎng)所。當(dāng)受到TD型抗原的攻擊時(shí)，B細(xì)胞區(qū)中的抗原特異性幼稚B細(xì)胞與T細(xì)胞區(qū)中的CD4+T細(xì)胞被激活，同時(shí)遷向T-B區(qū)域邊界，開(kāi)始增殖和相互作用(Kerfoot et al. 2011; Kitano et al. 2011; Okada et al. 2005)。互作的持續(xù)時(shí)間取決于它們對(duì)抗原的特異性和親和力。隨后，部分活化的抗原特異性B細(xì)胞大規(guī)模增殖，形成濾泡外聚集灶(extrafollicular foci)，并于此分化為短壽命漿母細(xì)胞，主要分泌針對(duì)入侵病原體的低親和力抗體（參見(jiàn)下一章的圖5.1）(Suan et al. 2017)。這些細(xì)胞為機(jī)體防范入侵的病原體提供快速應(yīng)急的初始反應(yīng)，發(fā)揮著重要的保護(hù)作用。

除了濾泡外漿細(xì)胞，活化的B細(xì)胞還可以分化為記憶B細(xì)胞或GC B細(xì)胞。對(duì)于GC發(fā)育途徑來(lái)說(shuō)，B細(xì)胞會(huì)改變遷移特性，從而得以返回濾泡中央衍生出新生的GC。目前公認(rèn)為，BCR對(duì)抗原的親和力能影響B(tài)細(xì)胞的命運(yùn)選擇，即較高的親和力有利于激活的B細(xì)胞直接向漿細(xì)胞分化，而較低的親和力會(huì)促進(jìn)記憶B細(xì)胞或GC B細(xì)胞的產(chǎn)生(Paus et al. 2006)。