?　　霉菌培養(yǎng)箱是具有制冷、加熱、加濕、消毒功能的高精度實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，主要是培養(yǎng)生物與植物，在密閉的空間內(nèi)設(shè)置相應(yīng)的溫度、濕度，使霉菌在4-6小時(shí)左右長(zhǎng)出來(lái)，作為人工加快繁殖霉菌之用，考核電工電子產(chǎn)品的抗霉能力和發(fā)霉程度。它可以培養(yǎng)包括土壤中分離放線菌，分離霉菌，飲水中分離大腸桿菌等等......，培養(yǎng)方法如下：

　　一、從土壤中分離霉菌

　　1、建立豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基，添加幾滴80%乳酸，抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。在培養(yǎng)皿中，壓實(shí)平整后使用。

　　2、取土壤10克，按上述放線菌分離方法制成10-4或10-5菌懸液。

　　3、將0.1mL菌懸浮液倒入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基中，用玻璃刮刀均勻涂抹。然后將培養(yǎng)皿在25-30的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3-4天。培養(yǎng)基中出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落多生長(zhǎng)為天鵝絨狀、棉絮狀、蜘蛛網(wǎng)狀，根據(jù)這一特點(diǎn)可以尋找霉菌菌落。

　　4、選擇培養(yǎng)皿內(nèi)霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上。
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　　二、從土壤中分離放線菌

　　1、制作最高培養(yǎng)基，趁熱倒入培養(yǎng)皿中，凝固成平板，備用。

　　2、稱(chēng)取土壤10克，放入無(wú)菌水100毫升裝的錐形瓶中，加入10%(C?H?OH)10滴，抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。振蕩10分鐘，制成10-1菌懸濁液。采用連續(xù)稀釋分離法，再制備10-3菌懸浮液。

　　3、用移液管抽吸10-3菌懸液0.1毫升，注入平板培養(yǎng)基，用無(wú)菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個(gè)培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置在25-30的培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)7-10天，培養(yǎng)基中出現(xiàn)微生物菌落。菌落硬度大，干燥致密，且與基質(zhì)緊密結(jié)合，不易被針挑撥，這就是放線菌菌落。

　　4、采集放線菌菌落，接種于斜面培養(yǎng)基上。
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　　三、從飲用水中分離大腸桿菌

　　1、制成伊紅美青培養(yǎng)基，趁熱倒入培養(yǎng)皿中，凝固成平板，備用。

　　2、用除菌錐形瓶取河水或溝水，用1:10稀釋。

　　取3、0.1毫升稀釋液接種于伊紅美青培養(yǎng)基上。用平板劃線分離法分離。

　　4、將劃線培養(yǎng)皿倒置，在37的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-24小時(shí)。培養(yǎng)基上出現(xiàn)大腸桿菌菌落，菌落中心呈暗藍(lán)黑色，發(fā)出金屬光澤。

　　5、菌落接種斜面培養(yǎng)基(由營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。

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