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為什么運(yùn)動神經(jīng)元病會出現(xiàn)肌肉萎縮、呼吸吞咽困難、說話不清等癥狀?

2023-09-08 07:28 作者:以嶺肌萎縮科李建軍  | 我要投稿

當(dāng)運(yùn)動神經(jīng)元病患者病情發(fā)展到下運(yùn)動神經(jīng)元受損時,它所支配的肌纖維由于失去神經(jīng)支配的營養(yǎng)作用,逐漸變性萎縮,表現(xiàn)為肌容積不斷變小,而上運(yùn)動神經(jīng)元受損時,由于肌纖維仍受下運(yùn)動神經(jīng)元的營養(yǎng),故不萎縮,但因功能下降,活動減少,亦會出現(xiàn)廢用性肌萎縮。當(dāng)患者骨胳肌失神經(jīng)支配后,肌細(xì)胞膜可出現(xiàn)多種改變,如膜靜息電位下降約10mV致膜興奮性增高,神經(jīng)肌肉接頭以外的地方出現(xiàn)AChR(乙酰膽堿受體),反映出肌膜對ACh (乙酰膽堿)的敏感性增高,出現(xiàn)纖維性顫動(俗稱肌跳)。人的肌肉在失神經(jīng)支配后1-3周即可產(chǎn)生肌纖維顫動。失神經(jīng)支配的肌纖維仍有接受其他神經(jīng)支配的能力,雖然這種變化的性質(zhì)尚不清楚,但具有重要意義。在失神經(jīng)支配的肌纖維周圍,一些殘存的神經(jīng)纖維能夠發(fā)出側(cè)支,重新支配失神經(jīng)支配的肌肉,使之恢復(fù)功能。

而患者還會出現(xiàn)語言不清等問題,因為語言功能的完成需不同肌肉協(xié)同完成,包括頜的張開和閉合(第Ⅴ腦神經(jīng)),面部和唇的運(yùn)動(第Ⅶ腦神經(jīng)),軟腭抬高、聲帶外展、喉活動、咽縮肌(第Ⅸ、Ⅹ和Ⅺ腦神經(jīng))以及呼吸肌。當(dāng)上述神經(jīng)核和肌肉受累后即可出現(xiàn)說話不清,表現(xiàn)為言語含糊不清,講話帶鼻音,聲音嘶啞,語聲低等。

這類患者發(fā)展到后期還會出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難。因為吞咽功能的完成亦需要面、頜、舌、軟腭、咽和喉等肌肉的協(xié)同動作,當(dāng)支配不同肌肉的神經(jīng)受損時出現(xiàn)對應(yīng)的肌肉萎縮,則可出現(xiàn)吞咽困難,表現(xiàn)為食物向口腔后部推動困難,食物滯留在喉部或頰部,液體返流至鼻腔,甚至出現(xiàn)食物吸入氣道,出現(xiàn)嗆咳,嚴(yán)重時導(dǎo)致窒息。?運(yùn)動神經(jīng)元病出現(xiàn)呼吸困難并非肺及氣管本身的病變,而是由于主肺呼吸的肌肉出現(xiàn)萎縮,此肌肉主要有肋間肌、膈肌和腹部肌。早期表現(xiàn)為活動后氣短,不能平臥位睡眠,側(cè)臥位時方顯舒適,后期則出現(xiàn)張口呼吸,講話斷續(xù),不能臥位休息。


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