MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Anifrolumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Anifrolumab

CAS：1326232-46-5

產(chǎn)品活性：Anifrolumab 是一種 I 型干擾素 (IFN) 受體拮抗劑，是一種人源單克隆抗體。Anifrolumab 能阻斷 I 型干擾素的活性，可用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 的研究。

存儲(chǔ)條件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

生物活性：Anifrolumab 是一種I 型干擾素 (IFN) 受體拮抗劑，一種人類單克隆抗體。 Anifrolumab 阻斷 I 型干擾素的活性。 Anifrolumab 可用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 研究[1][2]。
體外Anifrolumab（67.7?nM；20 分鐘）誘導(dǎo)表面 IFNAR1 持續(xù)減少并消除 STAT1 磷酸化[2]。
Anifrolumab（1 和 10 μg/mL；6 或 7 天）抑制 B 細(xì)胞分化為漿細(xì)胞[2]。
Anifrolumab 抑制 I 型 IFN 誘導(dǎo)的 ISRE 信號傳導(dǎo)，具有 IC 50IFN-α 亞型的范圍從 0.004 到 0.3?nM，IFN-β 和 IFN-ω 的范圍分別為 0.03?nM 和 0.07?nM[2].
Anifrolumab (67.7?nM) 劑量依賴性地抑制 pDC 響應(yīng) CpG-A 或 DNA-IC 刺激產(chǎn)生 IFN-α，抑制 87-95% 的 IFN-α 產(chǎn)生[2] 。

體外：Anifrolumab（67.7 nM；20 分鐘）誘導(dǎo)表面 IFNAR1 持續(xù)減少并消除 STAT1 磷酸化[2]。
Anifrolumab（1 和 10 μg/mL；6 或 7 天）抑制細(xì)胞分化B 細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞[2]。
Anifrolumab 抑制 I 型 IFN 誘導(dǎo)的 ISRE 信號傳導(dǎo)，IFN 的 IC50 范圍為 0.004 至 0.3 nM -α 亞型，IFN-β 和 IFN-ω 分別為 0.03 nM 和 0.07 nM[2]。
Anifrolumab (67.7 nM) 劑量依賴性地抑制 pDC 產(chǎn)生 IFN-α響應(yīng) CpG-A 或 DNA-IC 刺激，抑制 87-95% 的 IFN-α 產(chǎn)生[2]。

參考文獻(xiàn)：

Furie R, et al. Anifrolumab, an Anti-Interferon-α Receptor Monoclonal Antibody, in Moderate-to-Severe Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2017 Feb;69(2):376-386.

Riggs JM, et al. Characterisation of anifrolumab, a fully human anti-interferon receptor antagonist antibody for the treatment of systemic lupus erythematosus. Lupus Sci Med. 2018 Apr 5;5(1):e000261.