8月23日，美國FDA首次完全批準(zhǔn)了一款新冠疫苗---輝瑞B(yǎng)ioNTech新疫苗（16歲以上接種），這也是全球首個正式獲批的擁有完整三期數(shù)據(jù)的新冠疫苗。

至此，這款疫苗將以Comirnaty?品牌名稱正式向全球銷售，而不再使用臨時Covid-19mRNA的疫苗了。

有人可能會好奇疫苗不是都上市好久了，還在批準(zhǔn)啥。我國的國藥、科興疫苗和美國輝瑞均或得過世衛(wèi)組織授予的緊急使用認(rèn)證。

怎么個緊急法？就是針對公共衛(wèi)生危機(jī)下采用特殊的藥品審核通道，一般藥品上市前需要提交的一年或者更久的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，但鑒于新冠疫情的緊迫性，只能特事特辦，因此，在當(dāng)時即便只有2個月的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的新冠疫苗，也被批準(zhǔn)接種，只不過是個非正式藥品罷了。

而輝瑞疫苗這次提交了完整的三期臨床數(shù)據(jù)并成果通過，就意味著，美國承認(rèn)輝瑞疫苗的普通藥物地位，也就是轉(zhuǎn)正啦。

與我們熟知的脊髓灰質(zhì)炎疫苗、乙肝疫苗、HPV疫苗等等，屬于同等地位，你想你會懷疑接種乙肝疫苗的有效性和安全性？肯定不會，因此，這是對輝瑞疫苗有效性和安全性的最強(qiáng)背書。

并且，今后的輝瑞疫苗就可以開展打廣告，市場營銷，從事商業(yè)行為了，而緊急使用授權(quán)的藥品是不能有這些商業(yè)行為的喲（比如我國的新冠疫苗）

但是，輝瑞5月初向FDA提交申請以來，聯(lián)邦衛(wèi)生官員一直承受著來自社會各界的巨大壓力，要求他們完全批準(zhǔn)輝瑞-BioNTech的疫苗。對此您怎么看？