序列多肽定制
L1C-末端序列多肽
臨床醫(yī)學(xué)的篩查方法主要是分子生物學(xué)檢測(cè)法,像HCII技術(shù)、PCR或基因芯片技術(shù)但是這些技術(shù)有些繁瑣,質(zhì)量不高,所以有了HPV L1C-末端序列肽,是一段長(zhǎng)30個(gè)氨基酸殘基的多肽。
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HPV L1 C-末端序列多肽的制備
1HOV序列肽與KLH偶聯(lián),進(jìn)行純化,用ELISA法對(duì)HPV L1 C-末端序列多肽抗體進(jìn)行靈敏度的檢測(cè)。將多肽稀釋濃度為1mg/mL,再稀釋為5個(gè)不同滴度:1:100、1:500、1:1000、1:2000和1:5000,分別包被,確定陰性和陽(yáng)性結(jié)果分界的兩個(gè)滴度。再將這兩個(gè)滴度據(jù)實(shí)際情況稀釋成5個(gè)滴度,再次進(jìn)行包被。依此類推,最終找到應(yīng)用ELISA方法時(shí),該多肽抗體能夠被檢測(cè)到的最少的多肽的量。
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這種方法簡(jiǎn)便而且價(jià)格不高,可以準(zhǔn)確識(shí)別型別,覆蓋類型全面。HPV L1多肽抗體對(duì)HPV的感染具有良好的檢出能力,該抗體在開發(fā)用于臨床醫(yī)學(xué)篩查的HPV檢測(cè)試劑盒方面具有一定的潛力。
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材料僅供科研參考,歡迎探討更多技術(shù)(2021.12.wff)