Lumiprobe（是一家專注于生物標(biāo)記試劑的科技公司，總部位于美國，他們的產(chǎn)品涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域，并在科研、醫(yī)療以及生物制品等行業(yè)均有廣泛應(yīng)用。

熱銷產(chǎn)品介紹-?sulfo-Cyanine7 NHS ester（胺反應(yīng)性琥珀酰亞胺酯）

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圖片注釋：產(chǎn)品實(shí)物圖

名稱：sulfo-Cyanine7 NHS ester（胺反應(yīng)性琥珀酰亞胺酯）

貨號(hào)：15320 25320 45320 55320 65320

規(guī)格：1mg??5mg??25mg?50mg?100mg（與上述貨號(hào)一一對(duì)應(yīng)）

外觀：深綠色粉末

分子量：844.05

化學(xué)文摘社編號(hào)：1603861-95-5（potassium?salt）;1604244-45-2（inner?salt）;477908-53-5 （N-Ethyl）

分子式：C41H46N3KO10S2

溶解度：易溶于水、DMF、DMSO溶液。

純度：NMR1H，HPLC-MS（95%）[以產(chǎn)品COA為準(zhǔn)]

儲(chǔ)存：在-20℃ 避光條件下12個(gè)月。

簡介：

Sulfo-Cyanine7屬于水溶性的近紅外熒光染料，是一種胺類活性琥珀酰亞胺酯。

sulfo-Cyanine7是一種改進(jìn)型的Cy7? fluorophore 類似物，但是其量子產(chǎn)率提高了20%，同時(shí)有更高的光穩(wěn)定性，因此這種染料特別適合在近紅外成像上應(yīng)用。

近紅外熒光成像利用了生物組織在特定波長范圍內(nèi)的透明度，該方法是非破壞性的，可以監(jiān)測活體中各種標(biāo)記分子的分布。

sulfo-Cyanine7 NHS ester可以輕松的標(biāo)記在各種生物分子上，如蛋白質(zhì)。這種標(biāo)記后的蛋白可以應(yīng)用于各種研究中，尤其是藥物設(shè)計(jì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)中。

sulfo-Cyanine7 NHS ester也具備很高的水溶性，特別適用于比較脆弱和易變性的蛋白質(zhì)。同時(shí)Lumiprobe也提供可以溶于有機(jī)相的同類熒光染料。

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圖片注釋：sulfo-Cyanine7 NHS ester 吸光度值和發(fā)光光譜

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圖片注釋：sulfo-Cyanine7 NHS ester化學(xué)結(jié)構(gòu)式

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sulfo-Cyanine7 NHS ester可以應(yīng)用于多個(gè)科研領(lǐng)域，在分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、藥物篩選等領(lǐng)域都有廣闊應(yīng)用場景。

1）分子生物學(xué)

sulfo-Cyanine7 NHS ester可以作為分子生物學(xué)中標(biāo)記核酸分子的工具，并產(chǎn)生高強(qiáng)度的熒光信號(hào)，從而幫助科研者在PCR擴(kuò)增、電泳分析、原位雜交等實(shí)驗(yàn)中追蹤和可視化目標(biāo)分子。

2）細(xì)胞生物學(xué)

可以用于細(xì)胞生物學(xué)研究中的細(xì)胞成像和定位研究。它可以與細(xì)胞內(nèi)的特定分子或結(jié)構(gòu)結(jié)合，并通過熒光信號(hào)來追蹤這些分子或結(jié)構(gòu)的位置和動(dòng)態(tài)變化。

3）免疫學(xué)

例如免疫細(xì)胞分析、抗體檢測和免疫組化實(shí)驗(yàn)。它可以與抗原或抗體結(jié)合，形成標(biāo)記復(fù)合物，并通過熒光信號(hào)定位和檢測抗原或抗體的存在和分布情況。

4）藥物篩選

可以用于藥物篩選領(lǐng)域中的藥物傳遞和藥效評(píng)估。通過標(biāo)記藥物或藥物載體，科學(xué)家可以通過熒光信號(hào)追蹤和定量藥物在細(xì)胞或動(dòng)物體內(nèi)的分布和吸收，從而評(píng)估藥物的效果和可行性。

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產(chǎn)品引用文獻(xiàn)：

1.Kang, Y.; Nack, L.M.; Liu, Yang and.; Qi, B.; Huang, Y.; Liu, Z.; Chakraborty, I.; Schulz, F.; Ahmed, A.A.A.; Poveda, M.C.; Hafizi, F.; Roy, S.; Mutas, M.; Holzapfel, M.; Sanchez-Cano, C.; Wegner, K.D.; Feliu, N.; Parak, W.J. Quantitative considerations about the size dependence of cellular entry and excretion of colloidal nanoparticles for different cell types. ChemTexts, 2022, 8(1), 9. doi: 10.1007/s40828-021-00159-6

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2.do Valle Gomes, M.Z.; Masdeu, G.; Eiring, P.; Kuhlemann, A.; Sauer, M.; ?kerman, B:; Palmqvist, A.E.C. Improved biocatalytic cascade conversion of CO2 to methanol by enzymes Co-immobilized in tailored siliceous mesostructured cellular foams. Catalysis Science & Technology, 2021, 11(21), 6952–6959. doi: 10.1039/D1CY01354H

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3.Kong, S.M.; Costa, D.F.; Jagielska, A.; Van Vliet, K.J.; Hammond, P.T. Stiffness of targeted layer-by-layer nanoparticles impacts elimination half-life, tumor accumulation, and tumor penetration. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021, 118(42), e2104826118. doi: 10.1073/pnas.2104826118

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4.Trac, N.; Chen, L.-Y.; Zhang, A.; Liao, C.-P.; Poon, C.; Wang, J.; Ando, Y.; Joo, J.; Garri, C.; Shen, K.; Kani, K.; Gross, M.E.; Chung, E.J. CCR2-targeted micelles for anti-cancer peptide delivery and immune stimulation. Journal of Controlled Release, 2021, 329, 614–623. doi: 10.1016/j.jconrel.2020.09.054