一、歐盟UFI百度百科

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UFI編碼：Unique Formula Identifier，唯一配方標識符，是一串由16個字母和數字組成的代碼，例如：N1QV-R02N-J00M-WQD5。

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UFI編碼代碼有助于識別危險混合物，在產品投放市場后，該碼作為一個安全信息傳遞者，當使用者遇到相關安全問題時，毒物中心能夠快速的提供必要的急救和建議。所以只有完成PNC毒物中心通報的UFI才是有效的，才可用于應急響應。

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UFI編碼代碼必須印在或貼在所有含有危險混合物的產品標簽上。對于未包裝的混合物，UFI代碼必須包含在安全數據表的第1.1節(jié)中。對于工業(yè)場所的混合物，UFI也可能包含在安全數據表的第 1.1 節(jié)中。

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SDS（Safety Data Sheet，安全數據表），是危險化學品生產或銷售企業(yè)安全數據表按法規(guī)要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、理化參數、燃爆性能，毒性、環(huán)境危害，以及安全使用方式、存儲條件、泄漏應急處理、運輸法規(guī)要求等16項內容信息的綜合性說明文件，也是歐盟REACH法規(guī)強制要求的信息傳遞載體之一。

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二、哪里做SDS歐洲最新法規(guī)CLP Safety Data Sheet？

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歐盟委員會曾于2020年對歐盟REACH法規(guī) No 1907/2006附件II進行修訂，發(fā)布了COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。該法規(guī)要求所有編制的SDS都必須符合更新后的要求，并給予緩沖期至2022年12月31日。

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因此，2023年起，輸歐產品SDS務必更新以符合EU 2020/878新要求，否則產品將無法進入歐盟市場。哪里做SDS歐洲最新法規(guī)CLP Safety Data Sheet？

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SDS新要求主要包括以下7條：

? 于SDS第1.1節(jié)PCN通報產品體現(xiàn)唯一配方標識符 (UFI)UFI編碼；

? 于SDS第3節(jié)與第9節(jié)納米產品必須說明其納米形態(tài)/顆粒特性等信息；

? 于SDS第2.3節(jié)、第11.2節(jié)和第12.6節(jié)必須說明產品是否有內分泌干擾特性；

? 于SDS第3節(jié)注明包含CLP附件VI中的屬性（特定濃度限值、乘數因子（M 因子）和急性毒性估計值）；

? 需要披露引發(fā)補充危害聲明EUH208的成分；

? 更新必須披露的非危險和分類混合物：

較低濃度的致敏物、致癌物（類別2）和生殖毒素。

根據歐盟法規(guī)EU 2017/2100(3) 或歐盟法規(guī)EU 2018/605被確定為具有內分泌干擾特性的濃度≥ 0.1%的物質。

? 與GHS保持一致。

SDS第9節(jié)理化性質信息要求與GHS要求一致；SDS第14.7節(jié)細化散裝海運信息等。

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三、2023年SDS將需傳遞CLP新增分類的危害信息，哪里做SDS歐洲最新法規(guī)CLP Safety Data Sheet？

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基于內分泌干擾物嚴重健康危害以及歐盟REACH法規(guī)關于持久性、生物蓄積性和毒性（PBT）等的相關經驗，《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》（以下簡稱“CLP修正案”）預計將于2023年實施。

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本次修訂主要新增了以下化學品危害分類：

已知或推定的內分泌干擾物（類別1）和可能的內分泌干擾物（類別2）；

持久性、生物蓄積性和毒性（PBT）；

高持久性和高生物蓄積性（vPvB）；

持久性、遷移性和毒性（PMT）；

高持久性和高遷移性（vPvM）。

以上新危險類別的引入將使市場上大量化學品受到新的監(jiān)管審查，并將開展擴展監(jiān)管評估的責任擴大到供應鏈中的更多組織。

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因此，如果這些新分類適用，還需要更新您的安全數據表（SDS）、GHS標簽、注冊、評估、化學品授權和限制（REACH）檔案和毒物中心通報（PCN）。

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四、2023年歐盟執(zhí)法論壇將開展第11次聯(lián)合執(zhí)法行動，重點審查SDS，哪里做SDS歐洲最新法規(guī)CLP Safety Data Sheet？

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新SDS編寫法規(guī)出臺后，歐盟執(zhí)法論壇計劃開展第十一次聯(lián)合執(zhí)法行動（REF-11），此次REF-11將重點檢查SDS是否符合修訂后的REACH附件II中的新要求(2023年生效）。執(zhí)法論壇將于2023年進行執(zhí)法審查，2024年完成審查報告公布。

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因此，在第十一次執(zhí)法檢查來臨之際，小編建議輸歐企業(yè)必須按照新法規(guī)要求更新SDS，順利完成輸歐貿易，避免在官方執(zhí)法行動中受到處罰。