聚乙二醇PEG包裹四氧化三鐵30nm,別稱：PEG/Fe3O4，PEG@Fe3O4

今天小編瑞禧整理并分享關(guān)于聚乙二醇PEG包裹四氧化三鐵30nm,別稱：PEG/Fe3O4，PEG@Fe3O4：

簡(jiǎn)介：PEG coating Fe3O4 nanoparticles（30nm），聚乙二醇PEG包裹四氧化三鐵30nm，別稱：PEG/Fe3O4，PEG@Fe3O4，尺寸30nm。用途:磁流體。

磁流體的制備途徑主要有兩種:一是首先制備出磁性粒子,然后用表面活性劑包裹;二是磁性粒子的制備與表面活性劑的包裹同時(shí)進(jìn)行.由于第二種方法更有利于阻止磁性粒子的團(tuán)聚、提高磁流體的穩(wěn)定性,選用這種方法,以水為載液,聚乙二醇(PEC)為表面活性劑,在制備Fe304磁性粒子的同時(shí)對(duì)其進(jìn)行了包裹,制備了穩(wěn)定性較好的納米磁流體,并對(duì)其進(jìn)行了表征.

配制0.25 molL的FeCl2溶液100 mL,將一定量的PEC加入到200 mL蒸餾水中配成膠體溶液,將FeCI2溶液加入到PEC溶液中,充分?jǐn)嚢?再加入10 mL稀釋后的H202。溶液,然后加入1.75 molL的NaOH溶液10 mL,此時(shí),體系PH值為13.將混合液移入裝有攪拌器、氮?dú)馊肟?溫度計(jì)和冷凝管的500mL四口燒瓶中,控制反應(yīng)溫度為60℃,攪拌速度為150 r/ min,在氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)4 h,即制得黑色磁流體.

磁流體經(jīng)過濾及蒸餾水多次洗滌、純化后得到磁性膠體粒子.純化效果可根據(jù)洗液中是否含有Cl-來判斷(用AgNO3溶液檢查是否有白色沉淀生成).將純化后的磁性膠體粒子置于真空干燥箱(40℃,-0.095 MPa)中干燥72 h,再研磨得到粉末狀產(chǎn)物,用于紅外測(cè)試和元素分析等.

文獻(xiàn)應(yīng)用：

在β-環(huán)糊精作保護(hù)劑條件下,制備了高對(duì)稱的十八面體四氧化三鐵(Fe3O4)納米材料.通過膠體化學(xué)方法,合成了一系列不同起始計(jì)量比的聚乙二醇(PEG)和Fe3O4納米粒子復(fù)合物(CM-1-CM-4).

這些PEG復(fù)合材料展示出重要特性:首先,它們的表面形貌依賴于Fe3O4的計(jì)量;其次,PEG的熔化過程受Fe3O4的影響,并且直接與Fe3O4的含量相關(guān)。

進(jìn)一步研究表明,除CM-4外,Fe3O4的引入導(dǎo)致PEG結(jié)晶度下降,而且Fe3O4納米粒子量越少,降低幅度越大;更為有趣的是,PEG的降解過程受制于Fe3O4納米粒子的影響,導(dǎo)致不同降解產(chǎn)物的出現(xiàn);而且,與純Fe3O4納米粒子一樣,復(fù)合材料中的Fe3O4也顯示典型的軟鐵磁性行為,但飽和磁化強(qiáng)度相對(duì)較小。

此外,X射線光電子能譜(XPS)實(shí)驗(yàn)揭示在這些PEG復(fù)合材料中,有從Fe到O的電子轉(zhuǎn)移,Fe電子密度的降低可用來解釋復(fù)合材料飽和磁化強(qiáng)度的減小;ZUI后,這些PEG復(fù)合材料呈現(xiàn)出對(duì)有機(jī)染料的表面增強(qiáng)拉曼效應(yīng),并且這種效應(yīng)隨Fe3O4納米粒子含量的增加而增加.這些結(jié)果將會(huì)對(duì)聚合物/無機(jī)納米粒子復(fù)合材料的發(fā)展起到推進(jìn)作用。

PEG coating Fe3O4 nanoparticles（40nm）

聚乙二醇PEG包裹四氧化三鐵40nm

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