納米金偶聯(lián)試劑盒可以通過(guò)蛋白(包括多肽、抗體、酶等)上的伯胺基團(tuán)（如賴氨酸），簡(jiǎn)單、快速地實(shí)現(xiàn)蛋白與納米金的共價(jià)偶聯(lián)。此為通用型試劑盒，適合各種分子量不一致的蛋白偶聯(lián)納米金。納米金共軛過(guò)程的操作時(shí)間約為3分鐘，共軛在30分鐘內(nèi)就可以完成。?

該試劑盒中的納米顆粒以凍干混合物的形式提供。通過(guò)將凍干的金納米顆粒與蛋白重新組合，蛋白(通過(guò)賴氨酸殘基)附著在金納米顆粒表面，即可開(kāi)始偶聯(lián)反應(yīng)。由此得到共價(jià)偶聯(lián)的納米金蛋白結(jié)合物，與被動(dòng)吸附法相比，蛋白更加穩(wěn)定地結(jié)合在納米金表面。 此外，與被動(dòng)方法不同，包被過(guò)程與蛋白的等電點(diǎn)無(wú)關(guān)，因此無(wú)需在不同 pH 值下進(jìn)行大量試驗(yàn)。 所有蛋白都可以在單一 pH 值下進(jìn)行標(biāo)記。

試劑盒組成與存儲(chǔ)

收到后將試劑盒儲(chǔ)存在-20?C。偶聯(lián)劑、反應(yīng)緩沖液可保存在+4℃

優(yōu)點(diǎn)：

1、操作簡(jiǎn)單，僅需3分鐘的操作時(shí)間，反應(yīng)快速，30分鐘即可完成

2、試劑盒中的納米顆?？梢詢龈苫旌衔锏男问教峁砷L(zhǎng)期保存

3、納米金顆粒為均勻的球形形狀和，尺寸分布狹窄的，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性好

實(shí)驗(yàn)步驟

??1、 把所有的試劑加熱到室溫。

??2、取1份納米金分散于1mL緩沖溶液，取一份偶聯(lián)試劑溶解于500uL純水中。

3、取抗體/蛋白加入納米金緩沖溶液中，在該混合溶液中，再加入500uL偶聯(lián)試劑，然后，將反應(yīng)混合物在室溫下持續(xù)30分鐘左右。

4、反應(yīng)結(jié)束后以9500rpm，離心20分鐘，純水洗滌2~3次以除去未反應(yīng)完的抗體或蛋白。

5、共軛抗體儲(chǔ)存:標(biāo)記抗體后，我們建議將偶聯(lián)物儲(chǔ)存在 +4°C。 不要將偶聯(lián)物儲(chǔ)存在 -20°C。 納米顆粒和抗體之間的鍵是共價(jià)鍵，這意味著偶聯(lián)物非常穩(wěn)定。

偶聯(lián)物的整體穩(wěn)定性將由抗體本身的穩(wěn)定性決定，因?yàn)樗鼤?huì)首先降解。 如果您的抗體穩(wěn)定，偶聯(lián)物也將穩(wěn)定。

6、測(cè)量共軛濃度:

20 nm金的最大吸光度(Absmax)為528 nm。

為了確定獲得的偶聯(lián)物的有效濃度，我們建議在將樣品稀釋到適合您的設(shè)備的適當(dāng)范圍后，使用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)量 Absmax。

瑞禧生物定制納米金偶聯(lián)試劑盒，還可提供磷脂/熒光染料/HRP標(biāo)記偶聯(lián)試劑盒。

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以上資料來(lái)自小編西安瑞禧生物YQ2021.12