在過去的十幾年中對內(nèi)毒素的研究主要集中在對大腸桿菌（E.coli?K-12）脂質(zhì)的生物合成途徑方面。

在細胞表面生物合成過程中，?UDP-N-乙酰葡糖胺（uridine diphosphate-N?-actylglucosamine，UDP-GlcNAc）是重要的中間物，也是肽聚糖和脂質(zhì)A的共同前體物質(zhì)，在合成表面多糖時起到重要作用。在LPS核心多糖與О抗原連接過程中CleNAc起到關鍵作用。?

UDP-GlcN和β-羥基十四烷酸-載體蛋白（β-hydroxymyristoyl-acylcarrier?protein，Bhydroxymyristoyl- ACP）等脂質(zhì)A合成的前體分子是經(jīng)過下列一系列反應生成脂質(zhì)A的：

1、UDP-單脂酰乙酰葡糖胺的生成

UDP-GlcNAc在3-羥基位被β-羥基十四烷酸-載脂蛋白提供的β羥基十四烷酸?；?，生成UDP-單脂酰乙酰葡糖胺（UDP-3-monoacyl-GleNAc），這一反應由?；D(zhuǎn)移酶催化進行下，位于染色體4分鐘處的lpx A基因編碼?；D(zhuǎn)移酶。

2、UDP-2，3-二脂酰葡糖胺以及脂質(zhì)X的生成

UDP-單脂酰乙酰葡糖胺在lpxC基因編碼的N-脫乙酰酶催化下脫去氨基上的乙?；?，然后在lpxD基因編碼的產(chǎn)物催化下向氨基轉(zhuǎn)入β-羥基十四烷酸，從而生成UDP-二脂酰葡糖胺（UDP-2，3-diacyl-GlcN）。通過焦磷酸酶除去UDP-二脂酰葡糖的UDP，生成1-磷酸-2，3-二脂酰葡糖胺，也就是通常所說的脂質(zhì)X（lipid x）。

3、脂質(zhì)Ⅳa的生成

UDP-2，3-二脂酰葡糖胺和脂質(zhì)X通過β-1，6焦磷酸鍵連接縮合生成脂質(zhì)骨架，此時每個糖基上有2個β-羥基十四烷酸，具有還原性的葡糖胺的C-1位上存在有一個磷酸基，該步反應是由lpxB基因編碼的蛋白質(zhì)催化。然后，在特異性激酶的催化下，使非還原性的葡糖胺的C-4'位置磷酸化，從而生成1?，4'-二磷酸四脂酰葡糖胺雙糖，也即脂質(zhì)Ⅳa（lipid?Ⅳa）。

4、脂質(zhì)A的生成

從脂質(zhì)Ⅳa向脂質(zhì)A的轉(zhuǎn)變，首先需在非還原性葡萄糖胺的C-6'位上加入KDO?，然后再加入兩個飽和脂肪酸和極性基團如磷酸基，該步反應的具體機制目前還不清楚。