關(guān)鍵詞：實驗室污染 ?支原體污染 ?細(xì)胞房污染
一、首先我們先來普及一下細(xì)胞房常見的污染分類如下：
1細(xì)菌污染
特征：大小在0.5~5 μm，比動物細(xì)胞小很多。多呈球狀或桿狀，形態(tài)規(guī)則，分布均勻；增殖速度快，一般污染后48~72小時爆發(fā)式增殖；營養(yǎng)消耗快，培養(yǎng)基很快變黃，變渾濁；鏡下觀察有明顯的定向運(yùn)動。
處理方法：輕度污染可用10X雙抗清洗處理，重度污染建議消殺后丟棄。
2真菌污染
特征：呈鏈球狀或絲狀。常形成肉眼可見的菌落，培養(yǎng)基顏色無變化或變紫，僅對局部細(xì)胞影響較大，其他地方生長正常。會形成孢子，容易污染其他細(xì)胞。
處理方法：真菌污染較難根除，不建議保留，建議消殺后丟棄。
3支原體污染
特征：最小的微生物，無法通過光學(xué)顯微鏡看見，但可通過電鏡觀察到。感染支原體的細(xì)胞，在某一時間點碎片突然增多，隨著傳代，細(xì)胞狀態(tài)顯著變差。支原體污染可通過氣溶膠傳播，影響同一細(xì)胞房其他細(xì)胞。
鑒定方法：PCR法、顯色法、熒光染色法等。
處理方法：若細(xì)胞狀態(tài)尚可，添加支原體抑制劑培養(yǎng)2-3代可轉(zhuǎn)陰；若細(xì)胞狀態(tài)很差，建議消殺后丟棄。
4黑膠蟲污染
特征：無明確定義，鏡下無法直接觀察到。主要表現(xiàn)為細(xì)胞狀態(tài)差，黑點和碎片多，布朗運(yùn)動。通過檢測發(fā)現(xiàn)主要為支原體污染，部分為未知的增殖不明顯的微生物污染。
處理方式：若細(xì)胞狀態(tài)尚可，添加黑膠蟲/支原體抑制劑培養(yǎng)2-3代可轉(zhuǎn)陰；若細(xì)胞狀態(tài)很差，建議消殺后丟棄。
5細(xì)胞交叉污染
特征：即不同的細(xì)胞混雜在一起
鑒定方法：
同種屬：STR鑒定，多等位基因數(shù)大于3個。
（需考慮本身的遺傳背景，如EA.hy 926為融合細(xì)胞，本身就包含兩套遺傳信息）
不同種屬：PCR法，對種屬特異性基因進(jìn)行擴(kuò)增，不同種屬產(chǎn)物大小不同。
處理方法：建議重新引種。

二、細(xì)胞污染后的處置
細(xì)胞一旦發(fā)現(xiàn)有污染出現(xiàn)，應(yīng)及時對所用試劑和耗材進(jìn)行清理。耗材可更換新的或者重新高壓滅菌，試劑可重新過濾除菌或者更換新批次，操作臺和細(xì)胞房需用消毒液進(jìn)行全面清潔消殺后方可復(fù)蘇新的細(xì)胞，以免反復(fù)出現(xiàn)污染。
污染防治策略
環(huán)境要求：
潔凈區(qū)10000級，局部100級，定期進(jìn)行沉降菌檢測
環(huán)境消毒：每周一次定期消毒滅菌
1） 地面/墻面：84消毒液、新潔爾滅交叉使用，或采用殺孢子劑進(jìn)行噴灑
2） 環(huán)境消毒：定期紫外照射，臭氧熏蒸，采用殺孢子進(jìn)行空間霧化
3） 儀器設(shè)備表面：75%酒精擦拭，或采用殺孢子劑進(jìn)行噴灑
推薦一種細(xì)胞房針對細(xì)菌，真菌，孢子污染的快速清除劑，諾福細(xì)胞房除菌劑:是專門用于清除細(xì)胞房中細(xì)菌、直菌、支原體等微生物清除的一款產(chǎn)品，經(jīng)多項獨立試驗驗證表明對影響諾福細(xì)胞房除菌劑，對細(xì)胞培養(yǎng)的各類細(xì)菌、直菌、支原體等微生物均有清除的效果，尤其對暴露在空氣中的細(xì)菌、真菌及其芽孢和孢子抑制可長達(dá)7-10天，可快速清除。主要成分高純度過氧化氫活性膠紙銀離子，
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特性優(yōu)勢:
廣譜性--對病毒、細(xì)菌、支原體、直菌、霉菌均有清除作用;
安全性--具備無致畸性 ?無刺激性 無毒性第三方檢測報告，使用安全
針對性--專門用于細(xì)胞房及實驗室內(nèi)，3-5分鐘內(nèi)快速清除微生物污染:理化性質(zhì)--無刺激性，無腐蝕性，穩(wěn)定性好，可完全降解:可以噴灑，霧化，熏蒸，操作方便，不會出現(xiàn)細(xì)菌耐藥性等問題。
諾福細(xì)胞房除菌劑使用說明:
(1)請佩戴彩膠手套操作:
(2)在細(xì)胞房及實驗室空間，噴兩層即可快速殺滅常見污染源
(3)噴灑本品后，需將細(xì)胞房或?qū)嶒炇颐荛]30分鐘后使用
(4)諾福細(xì)胞房除菌劑建議每1-2周至少處理一次