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回收率高,操作簡(jiǎn)單,GeneCopoeia慢病毒濃縮試劑盒針不戳

2021-07-14 16:41 作者:艾美捷  | 我要投稿

GeneCopoeia慢病毒濃縮試劑盒對(duì)所有類型的慢病毒顆粒進(jìn)行簡(jiǎn)單快速的濃縮。該試劑盒操作簡(jiǎn)單,僅需將5×濃縮液與慢病毒上清按比例混合并孵育一段時(shí)間,正常轉(zhuǎn)速離心,即可得到濃縮的慢病毒顆粒,回收率高達(dá)90%以上,可提高100倍病毒滴度。

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應(yīng)用:

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用于人Bmi-1基因shRNA慢病毒表達(dá)載體的構(gòu)建、病毒的濃縮及其病毒滴度的測(cè)定研究:

構(gòu)建人Bmi-1基因的慢病毒載體,通過(guò)轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞收集病毒液,濃縮病毒液并對(duì)該病毒液進(jìn)行滴度的測(cè)定。

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設(shè)計(jì)以Bmi-1基因?yàn)榘悬c(diǎn)的短發(fā)夾狀RNA(sh RNA),將3條Bmi-1基因的sh RNA片段插入至慢病毒載體,對(duì)其進(jìn)行篩選及鑒定。轉(zhuǎn)染具有高轉(zhuǎn)移性的293T細(xì)胞,收集病毒液并對(duì)病毒液進(jìn)行濃縮,利用熒光滴度法檢測(cè)病毒的滴度。

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構(gòu)建含有Bmi-1-sh RNA的重組慢病毒載體,經(jīng)轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α后提取質(zhì)粒,與空載體均經(jīng)Eco RI和Bam HI雙酶切后,瓊脂糖凝膠電泳鑒定。測(cè)序結(jié)果證實(shí)重組的RNA干擾慢病毒載體均有一段與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合成的靶向鏈相符。測(cè)序結(jié)果顯示重組構(gòu)建成功。

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將篩選出的重組慢病毒載體PLVX-sh RNA2-Bmi-1與包裝質(zhì)粒PLP1、PLP2和PLP/VSVG共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞,同時(shí)設(shè)立空載體為對(duì)照組。收集的病毒濃縮液經(jīng)稀釋后感染293T細(xì)胞,利用熒光滴度法成功檢測(cè)出病毒滴度。

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結(jié)論:成功構(gòu)建了Bmi-1基因的sh RNA慢病毒表達(dá)載體,通過(guò)轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞后獲得了該基因的病毒液并對(duì)病毒液進(jìn)行濃縮,包裝成慢病毒顆粒,通過(guò)感染目的細(xì)胞后用熒光法成功測(cè)定出該病毒液的滴度,為探討下一步Bmi-1基因?qū)Ρ茄拾┘?xì)胞的功能影響奠定了基礎(chǔ)。艾美捷科技是GeneCopoeia的中國(guó)代理商,為您提供優(yōu)質(zhì)的慢病毒濃縮試劑盒。?


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