許多先天性的疾病都與染色體有關(guān)，這些疾病使得寶寶發(fā)育異常，整個家庭對患兒付出極高的養(yǎng)育和治療疾病的時間和金錢成本，這是很多家庭難以承擔(dān)的，為了家庭的幸福和可持續(xù)發(fā)展，很多人都會在孕期做足檢查來報(bào)平安。那什么是無創(chuàng)胎兒染色體檢測?

　　1.什么是無創(chuàng)胎兒染色體檢測?

　　無創(chuàng)檢查顧名思義是非入侵性的產(chǎn)前檢查，敏兒安T21是典型的無創(chuàng)胎兒染色體檢測。其是香港中文大學(xué)的?？平淌诘淖钚卵邪l(fā)成果，只需要專科醫(yī)生為孕媽媽抽取些許血液，外周血里有微量胎兒的游離DNA，在高通量測序和信息分析技術(shù)支持下，對外周血進(jìn)行分析胎兒出現(xiàn)染色體異常的可能。

　　2.敏兒安T21與其他染色體檢查有以下兩點(diǎn)區(qū)別

　　①假陽性極低：傳統(tǒng)唐篩檢查的準(zhǔn)確率60-70%，且不適合雙胞胎的家庭做唐氏篩查，因?yàn)檫@個檢查更為集中檢查單胎寶寶的數(shù)據(jù)，雙胞胎的數(shù)據(jù)存在歧義，準(zhǔn)確率不足90%，檢查是為了放下壓力，但檢查的出錯率可能引起孕期情緒波動，對孕媽媽并不友好。相信大家更愿意選擇高科技的基因檢測，讓自己更安心進(jìn)行檢查，這事可以放心交給香港中環(huán)專科體檢中心的?？漆t(yī)生做無創(chuàng)孕早期檢查，敏兒安準(zhǔn)確率達(dá)99.9%。更多詳情可以前往香港中環(huán)?？乒倬W(wǎng)或添加客服（tchchk）進(jìn)一步詳細(xì)了解。

　　②沒有造成意外的風(fēng)險(xiǎn)：在很多的選擇胎兒檢查時，都盡量避忌對母體和胎兒有損害的檢查，例如盡量減少有輻射或者入侵性的檢查，這樣能減輕不少孕媽媽的顧慮，例如羊水穿刺就有可能會引起流產(chǎn)或?qū)m內(nèi)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥，雖然概率為千分之一，但仍然不能忽視其危險(xiǎn)程度，在早期選擇正確率高且安全快捷的無創(chuàng)檢查，照樣能順順利利檢查染色體成功。

　　什么是無創(chuàng)胎兒染色體檢測?無創(chuàng)胎兒染色體檢測是指非侵入性檢查胎兒染色體是否正常的孕前檢查。建議女性懷孕的早期，單胎媽媽孕10周或雙胞胎12周時候可安排無創(chuàng)敏兒安T21檢測，已確認(rèn)胎兒正常。染色體出現(xiàn)畸變都是隨機(jī)單獨(dú)的個案，所有正在懷孕的媽媽和照顧孕媽媽的家庭成員對染色體檢查該予以關(guān)注。