在一線治療方面，與標(biāo)準(zhǔn)化療方案相比，EGFR抑制劑在無進(jìn)展生存期（PFS）、生活質(zhì)量和耐受性方面都具有顯著的優(yōu)勢；同時(shí)FLAURA研究結(jié)果顯示，第三代EGFR抑制劑奧希替尼較第一代EGFR抑制劑（吉非替尼/厄洛替尼）在延長患者無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）方面具有顯著優(yōu)勢。

2020年，中國有約65萬的新發(fā)晚期及早期復(fù)發(fā)的非小細(xì)胞肺癌患者人數(shù)，有EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者占比約40%，其中屬于EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換的敏感突變類型約占85%。

中國EGFR敏感突變非小細(xì)胞肺癌新發(fā)晚期及早期復(fù)發(fā)人數(shù)

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目前市場上對(duì)第四代EGFR抑制劑并無準(zhǔn)確的定義。通常而言，第四代產(chǎn)品主要為針對(duì)使用第三代EGFR抑制劑C797S突變的藥物作為三線用藥。第四代EGFR抑制劑目前在研試驗(yàn)僅作為三線治療用藥，第三代EGFR的目標(biāo)市場為非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療及二線治療，目前來看第三代抑制劑與第四代抑制劑不構(gòu)成直接競爭關(guān)系。

第四代EGFR抑制劑全球及中國在研產(chǎn)品及競爭格局

資料來源：共研網(wǎng)整理

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中國EGFR抑制劑市場從2016年的22億元增長到2020年的108億元，復(fù)合年增長率為48.9%。由于EGFR突變檢測的方法不斷完善，患者能更早、更準(zhǔn)確地檢測EGFR突變并接受EGFR抑制劑治療。預(yù)計(jì)中國EGFR抑制劑藥物市場規(guī)模在2028年增至521億元。

2016-2028年中國EGFR小分子靶向藥市場規(guī)模及預(yù)測

資料來源：共研網(wǎng)整理

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更多本行業(yè)詳細(xì)的研究分析見共研網(wǎng)《2023-2029年中國EGFR抑制劑市場全景調(diào)查與投資方向研究報(bào)告》，同時(shí)共研產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)研究、政策研究、產(chǎn)業(yè)鏈咨詢、產(chǎn)業(yè)圖譜、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、可行性分析、商業(yè)計(jì)劃書、IPO咨詢等產(chǎn)品和解決方案。

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