馬血管緊張素原（1-14）很容易被人腎腎素和人組織蛋白酶D切割。

Equine angiotensinogen (1-14) is readily cleaved by human kidney renin and human cathepsin D.

編號: 163445

中文名稱: 血管緊縮素Angiotensinogen(1-14), porcine

英文名: Angiotensinogen(1-14), porcine

CAS號: 20845-02-7

單字母: H2N-DRVYIHPFHLLVYS-OH

三字母: H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-Ser-COOH

氨基酸個數(shù): 14

分子式: C85H123N21O20

平均分子量: 1759.01

精確分子量: 1757.93

等電點(diǎn)(PI): 10.13

pH=7.0時的凈電荷數(shù): 2.45

平均親水性: -0.95384615384615

疏水性值: 0.34

來源: 人工化學(xué)合成，僅限科學(xué)研究使用，不得用于人體。

純度: 95%、98%

鹽體系: 可選TFA、HAc、HCl或其它

生成周期: 2-3周

儲存條件: 負(fù)80℃至負(fù)20℃

標(biāo)簽: 血管生成素和緊張素

定義

血管緊張素是一種蛋白質(zhì)，可引起血管收縮并促使血壓升高。它是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的一部分，這是降低血壓的藥物的主要靶標(biāo)。

Discovery

血管緊張素被兩組獨(dú)立地分離，在阿根廷被命名為“ hypertensin”，在 美國被命名為“ angiotonin”，后來被證明是八肽1、2、3。

類型

最初的血管緊張素4（Angiotensin-1）通過去除C端二肽而產(chǎn)生血管緊張素2。該反應(yīng)由血漿，肝和神經(jīng)組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶介導(dǎo)。通過天冬氨酸氨基肽酶進(jìn)一步從血管緊張素-2去除氨基末端氨基酸產(chǎn)生血管緊張素3（也稱為血管緊張素（2-8）；縮寫Ang（2-8）。從血管緊張素3去除末端精氨酸產(chǎn)生血管緊張素。 -4（也稱為血管緊張素2（3-8）；縮寫為Ang-2（3-8）。血管緊張素-（1-7）（縮寫為Ang（1-7））是由 任一種內(nèi)源性形成的肽Ang-1或Ang-2。

結(jié)構(gòu)特征通過使用胰凝乳蛋白酶，氟二硝基苯方法和逐步的異硫氰酸苯酯降解

來測定馬高血壓蛋白II的氨基酸序列。高血壓蛋白II的氨基酸按以下順序排列1：asp-arg-val-tyr-iso-hist-pro-phe。

相關(guān)肽

血管緊張素-（1-7）相關(guān)肽對緩激肽降壓作用的增強(qiáng)作用：在一項(xiàng)研究中，評估了幾種Ang-（1-7）相關(guān)肽對緩激肽的增強(qiáng)活性和ACE抑制活性：Ang- （2-7），Ang-（3-7），Ang-（4-7），Ang-（1-6），Ang-（1-5）和Ang-（1-7）的選擇性拮抗劑： D- [Ala 7 ] Ang-（1-7）（A-779）。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)在自由移動的Wistar大鼠中進(jìn)行。使用Hip-His-Leu作為底物，通過熒光法在大鼠血漿中評估ACE活性。靜脈注射Ang-（1-7）（2.2 nmol）可將單劑量緩激肽（1 nmol）的作用轉(zhuǎn)變?yōu)殡p劑量所產(chǎn)生的作用。Ang-（2-7）和Ang-（3-7）表現(xiàn)出類似的緩激肽增強(qiáng)活性。另一方面，Ang-（1-5），Ang-（1-6），Ang-（4-7）和A-779不會改變緩激肽在8至25 nmols范圍內(nèi)的降壓作用。通過靜脈輸注（0.3 ng / min）Ang-（1-7）> Ang-（2-7）> Ang-（3-7），可以提高緩激肽的降壓作用。相反，Ang-（1-5），Ang-（1-6），Ang-（4-7）或A-779不會改變緩激肽的降壓作用。Ang-（1-7）相關(guān)肽對ACE的抑制作用順序如下：Ang-（2–7）= Ang-（3–7）> Ang-（1–7）[>>] Ang-（1–5）> Ang-（4–7）= Ang-（1–6） = A-779。濃度高達(dá)10的A-779-5 M不會改變Ang-（1-7）的ACE抑制活性。這些結(jié)果表明，Ang-（1-7），Ang-（2-7）和Ang-（3-7）可以在體內(nèi)調(diào)節(jié)緩激肽的作用5。

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