肌營養(yǎng)不良的危害性是比較大的,影響患者的身體健康，危害患者的生命，患者在發(fā)病的早期會對患者的行動造成一定的影響,走路會逐漸遲緩動作比較笨拙,上下樓梯都會感到十分的困難,有一些患者的病情越來越嚴重,需要長期的臥床治但是很容易發(fā)生褥瘡的疾病,甚至會出現(xiàn)肺炎,也有一些患者因為呼吸衰竭心力衰竭而出現(xiàn)死亡，這些都是肌營養(yǎng)不良造成的。

肌營養(yǎng)不良癥分為基因突變性和遺傳性，遺傳性肌營養(yǎng)不良癥，男女均可患病，以剛出生或出生后幾個月，全身嚴重的肌無力：吸吮和呼吸困難，肌張力低下，運動發(fā)育遲緩，骨關(guān)節(jié)攣縮，腱反射減弱或消失。基因突變性肌營養(yǎng)不良是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥，

?基因突變性肌營養(yǎng)不良是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養(yǎng)不良癥，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病。主要臨床表現(xiàn)特征為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側(cè)對稱性或肌肉無力和萎縮。假性肥大是肌營養(yǎng)不良癥臨床最常見的，對健康危害也是最嚴重的，呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。

肌營養(yǎng)不良癥主要涉及骨骼肌、心肌，會出現(xiàn)肢體無力、肢體肌肉萎縮、肢體變細、心慌、胸悶，部分肌營養(yǎng)不良癥會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。

肌營養(yǎng)不良癥的典型癥狀較為明顯，通常表現(xiàn)為四肢近端肌肉無力，導致患者行走緩慢、踮腳尖、容易跌倒，尤其是在上坡或下蹲行走時。鴨步。大多數(shù)患者的肌肉不會萎縮，但會出現(xiàn)假性肥大，肌肉摸起來特別僵硬。

當孩子出現(xiàn)肌營養(yǎng)不良癥狀時，全身會出現(xiàn)嚴重的肌肉無力，有時還會發(fā)展成骨骼和關(guān)節(jié)攣縮。如果延遲治療時間，面部肌肉可能會受到影響，導致頸部肌肉無力，并可能導致哭聲無力或吸吮無力。

肌營養(yǎng)不良癥患者一般在早期，多會出現(xiàn)走路笨拙，容易跌倒，跑步困難，走路緩慢，蹲起來的時候也很困難，走路時左右搖擺似鴨步，在病情晚期可出現(xiàn)心律失常以及心力衰竭等現(xiàn)象

通過對疾病的癥狀介紹和認識，想必大家也對于該病有了一定的了解了，希望大家能生活中早發(fā)現(xiàn)該病，并且及時治療，這樣才能遠離該病的侵擾和阻止自身患上該病。