scFv單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體IL-LNPs

【中文名稱】

scFv單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with?homing immunoliposome

【純?? 度】

95%以上

【保??? 存】

4℃保存

【規(guī) ?格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

? ? scFv是由抗體重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)兩部分通過一個(gè)短肽連接而成的抗體，scFv含有完整的抗原結(jié)合位點(diǎn)，是具有抗體活性的最小功能結(jié)構(gòu)單位，因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、穿透能力強(qiáng)并且制備成本低而成為目前最先進(jìn)的IL靶頭抗體形式。

? ? 頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（squamous cell carcinoma of head and neck，SCCHN）是世界第5大常見癌癥，由于該區(qū)域的解剖學(xué)復(fù)雜性，完全手術(shù)切除幾乎是不可能的。Wang等制備了一種可以靶向SCCHN的IL，該LPs利用抗EGFR人源scFv作為靶向修飾物，包載DOX用以殺傷腫瘤細(xì)胞。體外的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，相比于非靶向LPs，IL增強(qiáng)了SCCHN細(xì)胞的內(nèi)吞作用，并顯著降低藥物遞送載體的半數(shù)抑制濃度（IC50）。小鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，利用IL治療的小鼠中位存活時(shí)間顯著延長，且沒有明顯的全身毒性增加。Saeed等利用黑色素瘤抗原A1的T細(xì)胞受體樣抗體的scFv片段，修飾包載DOX的LPs用于靶向治療黑色素瘤，通過對比非靶向LPs，黑色素瘤細(xì)胞在體外對IL的結(jié)合和內(nèi)化更明顯。細(xì)胞毒性結(jié)果顯示，雖然非靶向LPs和靶向LPs體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)相似，但是靶向LPs的蓄積量要明顯高于非靶向LPs，抗腫瘤活性也更優(yōu)于非靶向LPs。

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

西妥昔單克隆抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉酸修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物素修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體