截至2022年8月，單細胞在腫瘤領域的研究碩果累累，助力發(fā)表31篇腫瘤領域單細胞文章，平均IF達12.62。

頭頸腫瘤和泌尿系統(tǒng)腫瘤的合集意猶未盡，這一次來看看血液腫瘤和多系統(tǒng)腫瘤的文獻合集吧~

血液系統(tǒng)：

在單細胞轉(zhuǎn)錄組解析博納吐單抗誘導的T細胞激活

Blinatumomab-induced T cell activation at single cell transcriptome resolution

發(fā)表期刊：BMC GENOMICS

影響因子：4.547

材料：兩種與PBMC共培養(yǎng)的急性B淋巴細胞白血病細胞模型

文章概述：博納吐單抗是首個獲批用于治療急性B細胞淋巴細胞白血病(B- all)的雙特異性抗體。該研究發(fā)現(xiàn)在博納吐單抗治療后，急性B淋巴細胞白血病細胞模型中T細胞的轉(zhuǎn)錄變化反映了博納吐單抗激活的T細胞免疫功能，B-ALL細胞編碼T細胞共刺激受體TNFRSF4配體表達與博納吐單抗治療的反應呈正相關。該研究揭示了博納吐單抗激活T細胞的依賴機制，并提示TNFSF4可能是急性B淋巴細胞白血病產(chǎn)生耐藥的靶標。

單細胞轉(zhuǎn)錄組結(jié)合基因組學揭示復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的克隆進化和基因調(diào)控網(wǎng)絡
Single-Cell? Transcriptomes? Combining? with? Consecutive? Genomics? Reveal? Clonal? Evolution? and?? Gene Regulatory? Networks? in? Relapsed? and?Refractory?Multiple?Myeloma

發(fā)表期刊：Frontiers Cell and Developmental Biology

影響因子：6.081

材料：1例RRMM患者（單細胞測序）和1例RRMM患者（全外顯子測序）

文章概述：多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細胞惡性腫瘤，其特征在于高度異質(zhì)性。該研究同時應用全外顯子組測序（WES）和單細胞RNA測序（scRNA-seq）以確定一名復發(fā)和難治性MM（RRMM）患者從診斷到死亡的八個時間連續(xù)樣品的動態(tài)基因組變化。RUNX3是與RUNT相關的轉(zhuǎn)錄因子家族（稱為RUNXs）的成員，被證明是RRMM或繼發(fā)性漿細胞白血病的潛在驅(qū)動因素。該研究從基因組學到單細胞轉(zhuǎn)錄組研究了MM的克隆進化，有助于建立更穩(wěn)健的生物標志，并為MM臨床個性化的治療提供指導方案。

單細胞測序探究多發(fā)性骨髓瘤不同R-ISS臨床階段特異性的調(diào)控網(wǎng)絡

Exploring the R-ISS stage-specific regular networks in the progression of multiple myeloma at single-cell resolution

發(fā)表期刊：Science China-Life Sciences

影響因子：10.372

材料：9例多發(fā)性骨髓瘤病人

文章概述：多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細胞惡性腫瘤， 修訂后的國際分期系統(tǒng)(R-ISS)是一種簡單而有效的MM預后工具。然而，不同R-ISS期的腫瘤異質(zhì)性相當大。研究在MM不同的R-ISS期發(fā)現(xiàn)了新的分子、網(wǎng)絡和細胞間串擾，為其預后和治療提供了新的見解。

多系統(tǒng)腫瘤：

天冬酰胺內(nèi)肽酶AEP切割原調(diào)蛋白-3 Tmod3促進惡性腫瘤的發(fā)生

Cleavage of tropomodulin-3 by asparagine endopeptidase promotes cancer malignancy by actin remodeling and SND1/RhoA signaling

發(fā)表期刊：JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH

影響因子：12.658

材料：6例膠質(zhì)母細胞瘤和8例宮頸癌樣本

文章概述：細胞的異常增殖和遷移是癌癥惡性的標志。天冬酰胺內(nèi)肽酶(AEP)具有特異的底物切割能力，在多種癌癥中起促癌作用，但AEP在腫瘤增殖和遷移中的作用機制尚不清楚。研究發(fā)現(xiàn)AEP-Tmod3蛋白酶信號轉(zhuǎn)導軸是一種新的腫瘤細胞增殖和遷移的“雙調(diào)控”機制。研究為癌癥增殖和侵襲性進展的潛在機制提供了新的線索，并為靶向AEP或Tmod3進行癌癥治療提供了依據(jù)。

一種新型溶瘤腺病毒發(fā)揮多種協(xié)同機制抗實體腫瘤

Triple-serotype chimeric oncolytic adenovirus exerts multiple synergistic mechanisms against solid tumors

發(fā)表期刊：Journal for ImmunoTherapy of Cancer

影響因子：12.469

材料：單細胞轉(zhuǎn)錄組測序：2個小鼠腫瘤樣本；空間轉(zhuǎn)錄組測序：4個小鼠腫瘤樣本+（不同系統(tǒng)來源的腫瘤）

文章概述：溶瘤病毒（Oncolytic virus, OV）是一類具有復制能力的腫瘤殺傷型病毒，能選擇性感染腫瘤細胞，在腫瘤細胞內(nèi)大量復制并最終摧毀腫瘤細胞，同時激發(fā)免疫反應，吸引更多的免疫細胞繼續(xù)殺死殘余的腫瘤細胞。該研究開發(fā)了一種新型溶瘤病毒——OncoViron，在特異性和有效性方面都取得了顯著提高。OncoViron可以作為一種免疫治療增效劑，通過單細胞轉(zhuǎn)錄組測序和空間轉(zhuǎn)錄組測序發(fā)現(xiàn)，其與免疫檢查點抑制劑PD-1聯(lián)合治療能夠顯著改善TME，放大免疫治療的效果。此外，與CAR-T治療聯(lián)合使用也能得到協(xié)同抗癌的效果。以上研究進一步拓寬了溶瘤病毒的應用范圍。

內(nèi)源性 p27 和 Ki67 的可視化揭示了 c-Myc 驅(qū)動的代謝開關在促進靜止癌細胞存活中的重要性

Visualization of endogenous p27 and Ki67 reveals the importance of a c-Myc-driven metabolic switch in promoting survival of quiescent cancer cells

發(fā)表期刊：Theranostics

影響因子：11.600

材料：Mel-RM休眠細胞系

文章概述：復發(fā)性和轉(zhuǎn)移性癌癥通常會經(jīng)歷一段休眠期，細胞在這種狀態(tài)下退出細胞周期，可逆地阻滯在G0期。因此，根治性癌癥治療需要的治療方法要么是維持靜止的癌細胞的休眠狀態(tài)，要么是在之前殺死癌細胞。該研究建立了一個研究癌細胞休眠的嚴格的實驗體系，揭示了c-Myc在激活靜止癌細胞中OXPHOS基因方面的高選擇性，并提出了一種OXPHOS靶向癌細胞休眠的潛在治療途徑。

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（單細胞測序、單細胞轉(zhuǎn)錄組、空間轉(zhuǎn)錄組、轉(zhuǎn)錄組）

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