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MHLW注冊(cè)證的審批時(shí)間變化趨勢(shì)
2023-10-11
MHLW注冊(cè)證的緊急使用許可審批流程
2023-10-11
MHLW注冊(cè)證的年度更新程序
2023-10-11
MHLW注冊(cè)證的臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)試要求
2023-10-11
日本MHLW是否要求提供產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書和包裝信息？
2023-10-11
申請(qǐng)MHLW注冊(cè)證的受理?xiàng)l件是什么？
2023-10-10
MHLW注冊(cè)證的換證流程是怎樣的？
2023-10-10
醫(yī)療器械申請(qǐng)日本注冊(cè)需要做生物相容性嗎？
2023-10-10
MFDS注冊(cè)是否適用于植入類醫(yī)療器械？
2023-10-10
日本二類醫(yī)療器械注冊(cè)要求
2023-10-10
醫(yī)療器械日本注冊(cè)的有效期是多久？
2023-10-09
醫(yī)療器械MHLW注冊(cè)是否涉及產(chǎn)品質(zhì)量？
2023-10-09
醫(yī)療器械MHLW注冊(cè)的品牌注冊(cè)？
2023-10-09
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2023-10-09
醫(yī)療器械MHLW注冊(cè)的銷售限制？
2023-10-09
如何進(jìn)行醫(yī)療器械MHLW注冊(cè)？
2023-10-08
醫(yī)療器械MHLW認(rèn)證的研發(fā)資料審查？
2023-10-08
醫(yī)療器械MHLW認(rèn)證的產(chǎn)品證書？
2023-10-08
MHLW認(rèn)證是否有技術(shù)資料要求？
2023-10-08
MHLW認(rèn)證是否有授權(quán)證明？
2023-10-08

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