DNA測序使用熒光標記的核苷酸，這些核苷酸在PCR過程中摻入?；跓晒鈾z測技術(shù)，有兩種主要的測序方法：Sanger測序和二代測序。

Sanger測序

Sanger測序由Fredric Sanger于1975年開發(fā)，是第一種開發(fā)的測序方法。它也被稱為鏈終止方法，因為它參與體外DNA合成過程中鏈終止ddNTP的選擇性摻入。在Sanger測序中，擴增子通過凝膠電泳分離。Sanger測序廣泛用于測定克隆中使用的DNA片段序列和通過PCR擴增的片段。確定的DNA序列如圖所示。

二代測序

最新的DNA測序技術(shù)統(tǒng)稱為二代測序。它也是一種鏈式終止方法。二代測序使用毛細管電泳分離通過鏈終止方法產(chǎn)生的具有不同長度的擴增子。二代測序用于每次運行測定大量核苷酸，例如基因組測序。