國瑞中安集團是一家提供CRO（臨床研究外包）服務的機構，它可能為醫(yī)療器械制造商提供CE認證和歐盟MDR指令測試的服務。CE認證是指符合歐洲醫(yī)療器械指令（Medical Device Directive）的認證要求。然而，自2021年5月起，歐洲醫(yī)療器械指令已被MDR（Medical Device Regulation）取代。

作為CRO服務機構，國瑞中安集團可以協(xié)助醫(yī)療器械制造商進行相關測試和評估，以確保其產(chǎn)品符合歐洲市場的要求。這可能涉及技術文件的準備和審核、性能評估、臨床評估、質量管理體系建立等。